Aprocitentan 是一种新型的口服抗高血压药物，用于治疗难治性高血压。这种药物通过双重内皮素 (ET) 受体拮抗作用，有效抑制 ET_α 和 ET_β 受体介导的血管收缩、纤维化、细胞增殖和炎症等效应。本文将详细介绍 aprocitentan 的服用方法、剂量调整及用药注意事项。

Aprocitentan 的服用方法

推荐剂量

根据药物说明书，a procitentan 的推荐剂量为 12.5 mg，每日一次，口服。患者可以随餐服用或空腹服用，但建议每天在同一时间服用以保持药物浓度的稳定。如果错过了一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂。切勿在同一天服用双倍剂量。

服用方式

Aprocitentan 应整片吞服，不应咀嚼、压碎或分割。药物可以用水送服，避免与其他饮料混合服用。为了达到最佳效果，患者应遵循医生的指导，按时按量服用。

剂量调整

对于特定人群，如老年人、肾功能不全或肝功能损害的患者，a procitentan 的剂量可能需要调整。具体如下：

• 65 岁以上患者：无需调整剂量。
• 轻度至重度肾功能不全（eGFR ≥15 mL/min）患者：无需调整剂量。
• 轻度肝功能损害（Child-Pugh A 级）患者：无需调整剂量。

特殊人群用药

妊娠妇女

在开始 aprocitentan 治疗前，应确认具有生殖潜力的女性妊娠试验阴性。患者在治疗期间和停药后 1 个月内每月需进行妊娠试验。动物研究表明，a procitentan 可能导致胎儿伤害，因此妊娠妇女禁用此药物。

哺乳期妇女

目前尚无关于 aprocitentan 在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据。鉴于潜在的严重不良反应，建议女性在使用 aprocitentan 治疗期间不要母乳喂养。

具有生殖潜力的女性和男性

根据其他内皮素受体拮抗剂（ERA）的动物生殖毒性研究数据，a procitentan 可能在给孕妇服用时导致胎儿伤害，包括出生缺陷和胎儿死亡。因此，具有生殖潜力的女性和男性在使用 aprocitentan 期间应采取有效的避孕措施。

用药注意事项

不良反应监测

常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在服用 aprocitentan 期间应定期进行血压监测和血液检查，以便及时发现并处理这些不良反应。如果出现严重副作用，应及时联系医生。

药物相互作用

目前关于 aprocitentan 的药物相互作用信息尚不明确。患者在使用 aprocitentan 时应告知医生正在使用的所有药物，特别是其他抗高血压药物、利尿剂和其他可能影响血压的药物，以避免潜在的药物相互作用。

储存条件

Aprocitentan 应储存在 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）的温度下，允许在 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）之间波动。药品应存放在原包装中，并避免光照和潮湿。每次打开后，请盖紧瓶盖，不要丢弃干燥剂。药物的有效期为 24 个月。