




图卡替尼(Tucatinib)是一种新型的口服酪氨酸激酶(HER2)抑制剂,主要用于治疗HER2阳性乳腺癌。该药物由美国Seagen公司研发,并于2020年4月获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。然而,截至2022年1月,图卡替尼尚未在中国正式上市。因此,患者需要通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台来购买该药。本文将详细介绍图卡替尼的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。
图卡替尼最早于2020年4月17日在美国获得FDA批准,随后在同年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。这款药物的研发成功为HER2阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择,尤其是在与三联疗法(包括曲妥珠单抗和化疗药物)联合使用时,图卡替尼表现出显著的疗效,显著延长了患者的无进展生存期。
然而,图卡替尼在中国的上市进程相对滞后。截至2022年1月,图卡替尼尚未在中国获得批准上市。因此,患者在国内无法通过医院或药店直接购买到该药物。
虽然图卡替尼尚未在中国上市,但患者仍可以通过一些正规的医疗服务机构或跨境电商平台来购买该药物。以下是几种常见的购买渠道及价格:
患者在购买图卡替尼时应选择正规的医疗机构或跨境电商平台,仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
购买图卡替尼时,选择正规渠道非常重要。正规渠道不仅能够保证药品的质量和安全性,还能提供专业的用药指导和服务。患者可以通过以下方式购买图卡替尼:
无论通过哪种方式购买,患者都应保留好购买凭证和药品说明书,以便在用药过程中遇到问题时能够及时联系专业人士寻求帮助。
图卡替尼可能导致严重的腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤甚至死亡。因此,患者在用药期间应密切关注腹泻症状。如果发生腹泻,应按临床指示给予止泻治疗,并进行必要的诊断检查以排除其他原因引起的腹泻。
根据腹泻的严重程度,可能需要中断剂量,减少剂量或永久停用图卡替尼。患者应及时与医生沟通,遵循医生的建议进行调整。
图卡替尼可能引起严重的肝毒性。在开始治疗前,患者应进行肝功能检测,包括谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素水平的检测。治疗期间,每3周监测一次肝功能指标,并根据临床指征进行调整。
如果患者出现肝功能异常,如ALT或AST水平升高超过5倍正常值上限,或胆红素水平升高超过3倍正常值上限,应立即暂停用药,并根据肝毒性的严重程度减少剂量或永久停用图卡替尼。
图卡替尼在给孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用图卡替尼。有生育潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内应采取有效的避孕措施。同样,有生育潜力女性伴侣的男性患者也应在治疗期间和最后一次给药后1周内采取有效的避孕措施。
患者在用药期间应定期进行妇科检查,确保避孕措施的有效性。如果在用药期间怀孕,应立即告知医生并停止用药。
除了上述注意事项外,患者在使用图卡替尼时还应注意以下几点:
通过以上注意事项,患者可以在使用图卡替尼的过程中更好地管理自己的健康状况,最大限度地发挥药物的治疗效果。
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