




苏可欣阿伐曲泊帕是一种用于治疗血小板减少症的新型药物,尤其适用于慢性肝病(CLD)和慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者。本文将详细介绍该药物的基本信息、适应症、用法用量以及存储方法,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。
苏可欣阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是由美国AkaRx公司研发的一种口服血小板生成素受体激动剂。2018年5月,该药物获得美国FDA批准,2020年7月4日在中国上市。目前,市场上有多个仿制药品牌,如印度特瑞(45美元/盒)、老挝卢修斯(49美元/盒)和孟加拉耀品国际(90美元/盒)。每盒规格为20mg*28片。
苏可欣阿伐曲泊帕主要适用于两种疾病:慢性肝病(CLD)患者血小板减少的治疗和慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的治疗。对于慢性肝病患者,该药物可以在计划手术前提升血小板计数,从而降低手术风险。对于慢性免疫性血小板减少症患者,该药物可以帮助提升血小板水平,改善生活质量。
对于慢性肝病患者,推荐在预定手术前10至13天开始给药。每日一次,连续5天。具体的每日剂量应根据患者术前的血小板计数由专业医生决定。患者应在最后一剂阿伐曲泊帕后的5-8天接受手术。如果错过剂量,应尽快补服,但不应一次服用两剂以弥补错过的剂量。
使用苏可欣阿伐曲泊帕的患者可能会出现一些不良反应。对于慢性肝病患者,最常见的不良反应(≥3%)包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。对于慢性免疫性血小板减少症患者,最常见的不良反应(≥10%)包括头痛、疲劳、挫伤、鼻出血、上呼吸道感染、关节痛、牙龈出血、瘀点和鼻咽炎。患者在使用过程中应密切监测这些不良反应,如有不适,应及时就医。
孕妇和哺乳期女性在使用苏可欣阿伐曲泊帕时需特别小心。目前尚无足够的研究数据表明该药物对孕妇和胎儿的安全性,建议在医生的指导下使用。哺乳期女性应避免在用药期间及最后一次给药后至少2周内进行母乳喂养。对于老年人和儿科患者,药物的安全性和有效性尚未完全确定,建议在医生的指导下谨慎使用。
苏可欣阿伐曲泊帕可能与某些药物发生相互作用,特别是CYP2C9和CYP3A4的中度或强效双重抑制剂。这些药物的联合使用可能会增加阿伐曲泊帕的血药浓度,从而增加不良反应的风险。患者在使用过程中应避免与这些药物同时服用,并在医生的指导下调整治疗方案。
正确存储苏可欣阿伐曲泊帕对于保证药物的质量和疗效至关重要。应将药物存放在15°C至30°C的环境中,避免暴露在极端高温或低温下。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。避免将药物暴露在阳光直射下,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要与其他药物混合或转移。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
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