比美替尼（Binimetinib）是一种用于治疗经FDA批准检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的药物。这种药物由法国Pierre Fabre研发，于2018年6月获得美国FDA批准。本文将详细介绍比美替尼的价格和购买途径，以及在使用过程中需要注意的事项。

比美替尼（Binimetinib）价格和购买途径

价格信息

比美替尼目前在市场上有多个版本，不同版本的价格也有所不同。以下是主要版本的价格信息：

• Array BioPharma版：
  • 规格为15mg * 84粒，价格约为1887美元
  • 规格为15mg * 168粒，价格约为3678美元
• 老挝卢修斯版：
  • 规格为15mg * 180片，价格约为944美元

购买途径

比美替尼尚未在中国正式上市，因此患者需要通过其他途径获取该药物。以下是一些合法的购买途径：

• 正规医疗服务机构：患者可以通过医院或药房购买该药物。如果遇到药物短缺，可以通过正规的医疗服务机构进行购买。
• 跨境电商：患者也可以通过跨境电商平台购买比美替尼，但务必选择信誉良好的商家，并仔细甄别药品真伪，注意生产日期，避免购买到假药或劣药。

无论通过哪种途径购买，都应确保药物来源可靠，以保障治疗效果和自身健康。

用药注意事项

用法用量

比美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时，与康奈非尼联合使用，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。如果错过了一剂药物，在下一剂药物的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用比美替尼后出现呕吐，不需要再服用额外的剂量，应继续按照用药计划服用下一剂。

剂量调整

在使用比美替尼的过程中，如果出现不良反应，可能需要调整剂量。具体调整方法如下：

• 针对不良反应的剂量调整：
  • 如果康奈非尼被永久停用，则停用比美替尼。
  • 对于中重度肝功能损害的患者，比美替尼的推荐剂量为30mg口服，每日两次。

不良反应及处理

比美替尼联合康奈非尼最常见的不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛。此外，还可能有以下严重不良反应：

• 心肌病：
  • 在开始治疗前、开始治疗后1个月以及治疗期间每2-3个月通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。
  • 对于基线时射血分数<50%或低于正常值下限的患者，比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定，有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。
• 静脉血栓栓塞：
  • 根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。
• 眼毒性：
  • 每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。
  • 如果出现视网膜静脉阻塞（RVO），应永久停用比美替尼。

患者在使用比美替尼时应密切关注身体状况，如有不适及时就医，并根据医生的建议调整用药方案。