




司帕生坦(Sparsentan),作为一种新型的治疗原发性免疫球蛋白A肾病(Primary Immunoglobulin A Nephropathy)的药物,近年来受到了广泛的关注。该药物不仅因其在临床试验中的优异表现而备受瞩目,还因其高昂的价格引起了患者和医疗界的讨论。本文将详细介绍司帕生坦的价格及其用药注意事项。
司帕生坦有两种主要的规格,分别是200 mg和400 mg。根据不同的药房和国家,价格可能会有所差异。目前,400 mg x 30片的规格在国际市场上参考售价为16,160美元/盒。这一价格折合人民币约为111,510元。然而,不同地区的具体价格可能会有所不同,建议患者在购买前咨询当地药房或医疗机构。
司帕生坦由多家制药公司生产,其中最知名的是美国Travere Therapeutic(TVTX)。该公司生产的司帕生坦400 mg x 30片规格的参考价格约为15,277美元/盒。相比之下,老挝卢修斯生产的司帕生坦400 mg x 30片规格的价格则相对较低,约为1,073美元/盒。价格的差异主要源于生产成本、研发投入以及市场策略的不同。
司帕生坦的价格可能会受到多种因素的影响,包括药品供应、市场需求、汇率变动以及政策法规等。例如,药品的供应链中断可能导致价格上涨,而新的市场竞争者进入市场则可能促使价格下降。此外,政府的医疗保障政策也会影响患者的最终支付金额。
司帕生坦是P-gp和BCRP的抑制剂,可能会增加这些转运蛋白底物的暴露量,导致与这些底物相关的不良反应风险增加。因此,应避免与P-gp和BCRP敏感底物联合使用。常见的P-gp底物包括帕唑帕尼、依维莫司和地高辛等。此外,司帕生坦与保钾利尿剂、钾补充剂或其他可升高血钾水平的药物联用时,可能会发生高钾血症,需密切监测患者的血钾水平。
为了降低患者发生严重肝毒性的潜在风险,在开始治疗前和治疗的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平。随后在司帕生坦治疗期间,每3个月进行一次监测。若患者出现肝毒性症状,如恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲劳、厌食、黄疸、尿色深、发热或瘙痒,应立即停药并就医。若患者的转氨酶水平发生变化,暂停给药并对患者进行监测,只有当转氨酶和胆红素水平恢复到预处理水平且不伴有任何症状时,才可考虑重新恢复用药。
对于可能发生低血压的患者,应考虑停用内皮素受体拮抗剂或调整为其他降压药物,并维持血容量。若患者出现低血压,应停用或减少其他降压药物用量,并考虑降低司帕生坦剂量或暂停给药,待血压稳定后,可再次恢复用药。肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂可引起急性肾损伤,需定期对患者的肾功能进行监测。在用药期间,若患者的肾功能显著下降,应考虑暂停给药或终止治疗。
女性患者需在妊娠试验结果为阴性的情况下才可用药。在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。建议有生殖能力的女性患者在开始治疗前、治疗期间和停止用药后一个月内,采取有效的避孕措施,以避免药物对胚胎和胎儿的潜在毒性。
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解司帕生坦的价格及其用药注意事项,从而在治疗过程中更加安全和有效地使用该药物。免费咨询电话
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