




Sotorasib(AMG510)是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物,由美国安进公司(Amgen)研发。2021年5月,Sotorasib获得了美国FDA的批准,成为首个针对KRAS G12C突变的口服靶向药物。本文将详细介绍Sotorasib的2025年正版价格以及用药注意事项。
Sotorasib目前在不同国家和地区有不同的版本,以下是2025年的价格信息:
不同版本的价格差异主要受到生产和运输成本、关税等因素的影响。患者在选择购买时应考虑自身经济条件和药品来源的可靠性。
自2021年上市以来,Sotorasib的价格基本保持稳定,但随着市场竞争的加剧和更多仿制药的出现,价格可能会有所波动。2025年,Sotorasib的价格整体上仍处于较高水平,但部分地区的仿制药价格相对较低,为患者提供了更多的选择。
在选择购买渠道时,建议患者咨询专业的医疗人员,了解最新的市场价格和药品来源,确保购买到安全有效的药品。
目前,Sotorasib尚未进入中国的医保目录,这意味着患者需要自费购买。在其他国家和地区,Sotorasib的医保覆盖情况也各不相同,建议患者在购买前了解当地的医保政策。
对于经济条件有限的患者,可以考虑申请药物援助计划或寻找慈善机构的帮助,以减轻经济负担。
使用Sotorasib可能导致肝损伤,因此在开始治疗后的前三个月内,每隔3周需要监测肝功能。之后,可以每月监测一次,或根据临床需要对转氨酶或胆红素升高的患者进行更频繁的监测。如果出现肝功能异常,应根据不良反应的严重程度,暂停、减少剂量或永久停用该药物。
Sotorasib可能引发严重的间质性肺病(ILD)或肺炎,应密切监测是否出现新的或恶化的肺部症状。一旦怀疑ILD或肺炎的发生,应立即停用Sotorasib。如果没有发现其他潜在原因导致ILD/肺炎,则需永久停用该药物。
在使用Sotorasib时,应注意避免与其他可能产生相互作用的药物同服。具体注意事项包括:
在使用Sotorasib期间,患者应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如有任何不适,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
Sotorasib在特殊人群中的用药需特别注意:
在使用Sotorasib时,应严格遵循医嘱,注意用法用量,避免自行用药,以免引起不适症状。如果出现任何不良反应,应在医生指导下调整剂量或更换药物。
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