




图卡替尼(Tucatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,已在多个国家和地区获得批准。本文将详细介绍图卡替尼的上市情况、价格及购买渠道,并提供一些用药注意事项。
图卡替尼(Tucatinib)由美国Seagen公司研发,于2020年4月获得美国FDA批准,随后在2020年9月获得欧盟EMA批准,2021年1月获得日本PMDA批准。然而,图卡替尼尚未在中国正式上市,也未进入中国医保目录。因此,患者需通过其他途径获取该药物。
图卡替尼的价格因版本不同而有所差异。以下是几种主要版本的价格:
代购价格通常在4500美元左右,具体价格会因版本和购买渠道的不同而有所波动。建议选择正规的海外代购渠道,以保证药品的质量和安全。
图卡替尼的购买渠道主要包括:
患者在购买时应仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假药或劣药。同时,建议咨询专业医生的意见,确保药物的正确使用。
图卡替尼可能导致严重腹泻,包括脱水、低血压、急性肾损伤甚至死亡。如出现腹泻症状,应按照临床指示给予止泻治疗,并进行必要的诊断检查,以排除其他原因。根据腹泻的严重程度,可能需要中断剂量、减少剂量或永久停用图卡替尼。
图卡替尼可能引起严重的肝毒性。在开始治疗前,每3周监测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和胆红素水平。根据肝毒性的严重程度,可能需要中断剂量、减少剂量或永久停用图卡替尼。特别是与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用时,部分患者的ALT、AST和胆红素水平可能显著升高。
根据动物研究结果及其作用机制,图卡替尼在孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内采取有效避孕措施。建议有生育潜力女性伴侣的男性患者在图卡替尼治疗期间和末次给药后1周内也采取有效避孕措施。
以上是关于图卡替尼的上市情况、价格、购买渠道及用药注意事项的详细介绍。希望这些信息能帮助患者更好地了解和使用图卡替尼,确保治疗的安全性和有效性。
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