阿来替尼（Alectinib），别名艾乐替尼、安圣莎、阿雷替尼，是一种由瑞士罗氏研发的第二代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。阿来替尼于2015年12月获得美国FDA批准上市，并于2018年8月12日正式在中国获批上市，成为国内非小细胞肺癌患者的治疗新选择。随着阿来替尼在中国市场的广泛使用，越来越多的患者关注其价格和购买渠道。

阿来替尼上市及价格

上市时间

阿来替尼于2015年12月11日在美国上市，商品名为Alecensa。随后，2017年11月，美国FDA批准阿来替尼用于一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2018年8月12日，中国国家药品监督管理局（CFDA）正式批准阿来替尼用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，标志着阿来替尼在中国市场的正式上市。

价格信息

阿来替尼在中国市场上市后，价格逐渐透明化。原研药的价格相对较高，但随着医保政策的支持，患者的经济负担有所减轻。目前，阿来替尼在中国的原研药价格约为1184美元一盒（150mg*120粒）。此外，市场上还存在一些价格较低的仿制药，例如孟加拉珠峰版阿来替尼，价格约为207美元一盒（150mg*56粒），适合经济压力较大的患者。

购买渠道

患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买阿来替尼。在购买时，务必仔细甄别药品真伪，注意药品的生产日期，避免购买到假药或劣药。此外，一些跨境电商平台也提供阿来替尼的购买服务，但需谨慎选择，确保药品来源可靠。

用药注意事项

患者选择

阿来替尼适用于经FDA批准的检测中检测到的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。在选择阿来替尼治疗前，应通过肿瘤组织或血浆标本检测ALK阳性的存在。如果在血浆标本中未检测到ALK重排，可以再次检测肿瘤组织，以确保诊断的准确性。

用法用量

阿来替尼的推荐剂量为600mg（4粒150mg胶囊），每日两次，口服。患者应随餐或空腹服用，具体服用时间应遵循医生的指导。在服用过程中，如果出现严重的不良反应，应及时与医生沟通，调整治疗方案。

常见副作用及处理

阿来替尼常见的副作用包括疲劳、便秘、肌肉疼痛、恶心、肿胀等。大多数副作用在治疗初期出现，随着时间的推移会逐渐减轻。如果患者出现严重的副作用，如呼吸困难、胸痛、持续的恶心或呕吐等，应立即停药并就医。在治疗期间，患者应定期进行血液检查和肝功能检查，以监测药物的安全性和疗效。

阿来替尼的上市为ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有效提高了患者的生存质量和生存率。患者在购买和使用阿来替尼时，应遵循医生的指导，注意药品的真伪和存储条件，确保治疗的安全性和有效性。