
吉瑞替尼(Gilteritinib),一种用于治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者的靶向药物,已经在中国上市。然而,该药物尚未纳入国家医保目录,因此患者需要自费购买。本文将详细介绍吉瑞替尼的上市情况、价格信息以及购买渠道,帮助患者更好地了解和获取这一重要药物。
吉瑞替尼于2021年1月30日在中国正式上市。患者可以通过医院和药房购买该药物。如果遇到药物紧缺的情况,可以通过正规的医疗服务机构进行购买。需要注意的是,市场上存在多种版本的吉瑞替尼,包括原研版和仿制药,患者在购买时应仔细甄别药品真伪,注意生产日期,避免购买到假药或劣药。
原研版吉瑞替尼由安斯泰来生产,规格为40mg×90粒。医保前的价格约为4,300美元/盒,医保谈判后部分地区支付价降至约860美元/盒(需符合报销条件)。虽然整体价格依然较高,但医保政策的调整为部分患者减轻了一定的经济负担。
仿制药在价格上更具优势,适合自费患者长期使用。以下是几种主要的仿制药版本及其价格:
由于吉瑞替尼尚未进入国家医保目录,患者需要自费购买。为了减轻经济负担,患者可以考虑通过商业保险或慈善援助项目获取部分支持。此外,选择性价比高的仿制药也是一个不错的选择。
建议有生育能力的女性在开始治疗前7天内进行妊娠试验。治疗期间以及治疗后6个月内,建议有生育能力的女性和男性采取有效的避孕措施。妊娠期妇女服用吉瑞替尼可能对胎儿造成伤害,因此不建议妊娠期和有生育能力但未采取有效避孕措施的女性使用该药物。
尚不清楚吉瑞替尼及其代谢产物是否会分泌至人乳汁中。已有动物数据显示,吉瑞替尼及其代谢产物经哺乳期大鼠的乳汁排泄,并通过乳汁分布至大鼠幼崽的组织中。因此,在吉瑞替尼治疗期间及末次给药后至少2个月内应停止哺乳。
在临床研究中,接受120mg吉瑞替尼治疗且具有基线后QTc值的317例患者中,4例(1%)患者出现QTcF>500msec。所有剂量组中有12例(2.3%)复发性/难治性AML患者的最大基线后QTcF间期>500msec。因此,医生在开具吉瑞替尼处方时应密切监测患者的心电图变化。
在使用吉瑞替尼期间,患者应定期进行血液检查,以监测药物的疗效和副作用。如有任何不适或疑问,应及时与医生沟通。此外,患者应遵循医生的指导,按时服药,不要自行增减剂量或停药。
通过以上信息,患者可以更好地了解吉瑞替尼的上市情况、价格信息及购买渠道,同时也应注意用药安全,确保治疗效果。
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