
格拉吉布(Glasdegib)是一种靶向治疗药物,主要应用于急性髓细胞性白血病(AML)的治疗。自2018年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准以来,格拉吉布在临床上表现出了显著的疗效。然而,对于患者来说,了解其价格和购买渠道同样重要。
格拉吉布的价格较高,原研药由美国辉瑞制药有限公司生产,规格为100mg*30片,价格约为12974美元一盒。由于格拉吉布尚未在中国上市,国内市场上没有仿制药,因此患者只能通过特定渠道购买。
患者可以选择亲自前往国外购买格拉吉布。这种方式的优点是可以确保购买到真品,并且可以直接咨询当地的医务人员,获取更全面的用药指导。然而,这种方式需要患者花费较多的时间和成本,还可能面临语言沟通障碍,存在一定的风险。
另一种更为便捷的方式是通过海外医疗服务机构购买格拉吉布。这些机构通常具有专业的医疗知识和经验,能够提供准确的药物信息和建议。通过正规的医疗服务机构购买药物,可以有效避免购买到劣质或假冒药物的风险,同时也能省去自行出国的时间和成本,提高购买效率。
格拉吉布的价格较高,购买渠道主要有亲自出国购买和通过海外医疗服务机构购买两种方式。患者可以根据自身情况选择适合的购买方式,确保购买到真品并获得专业的用药指导。
格拉吉布在给孕妇使用时可能导致胚胎-胎儿死亡或严重的出生缺陷。因此,不建议怀孕期间使用格拉吉布。在开始治疗前,应对有生殖潜力的女性患者进行妊娠试验。建议有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次用药后至少30天内使用有效避孕措施,并在此期间避免母乳喂养。
接受格拉吉布治疗的患者可能会出现QTc间隔延长和室性心律失常,包括室颤和室性心动过速。对于先天性长QT综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或正在服用已知延长QTc间期药物的患者,建议更频繁地进行心电图监测。如果QTc增加到大于500ms,应中断格拉吉布的使用。对于QTc间期延长并伴有危及生命的心律失常体征或症状的患者,应永久停用格拉吉布。
在开始格拉吉布治疗之前和临床指征(例如,如果报告肌肉症状)时,应获得基线CPK水平。对于同时CPK升高超过ULN2.5倍的肌肉骨骼不良反应患者,至少每周检测一次CPK和血清肌酐水平,直至临床症状和体征消退。根据症状的严重程度,肌肉骨骼不良反应或血清CPK升高可能需要暂时中断、减少剂量或停用格拉吉布。
使用格拉吉布时,患者需要注意胚胎-胎儿毒性、QTc间隔延长和肌肉骨骼不良反应等问题。遵循医生的指导,定期进行相关检查,及时调整治疗方案,以确保用药安全。
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