西多福韦（Cidofovir），又名昔多呋韦，是一种广谱抗病毒药物，主要用于治疗免疫功能严重低下患者（如AIDS患者）并发的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。该药由美国吉利德科学公司（Gilead Sciences）研发，1996年3月获美国FDA批准上市，属核苷酸类DNA聚合酶抑制剂，通过选择性掺入病毒DNA链并终止其延长，从而阻断病毒复制。因其肾毒性显著、需静脉给药且须配合水化及丙磺舒联用，临床使用受到严格限制。目前该药尚未在中国大陆正式获批上市，亦未纳入国家医保目录，但可通过特定合规渠道获取。

西多福韦（Cidofovir）、昔多呋韦哪地方可以买得到

中国香港地区实体渠道

西多福韦已在香港特别行政区完成注册并上市，可在持有《药剂业及毒药条例》许可资质的大型连锁药店（如万宁、屈臣氏药房特许柜台）或公立医院药房凭有效医生处方购得。香港药剂师须审核适应症与肾功能评估报告后方可配药，确保用药安全。药品规格为375 mg/5 mL无菌浓缩液，每瓶售价约1095美元，属处方级管制药品，不可自行选购。

专业海外医疗服务支持

内地患者可委托具备跨境医疗资质的服务机构协助获取香港上市的西多福韦。此类服务涵盖处方协调、药品直邮、冷链运输及清关备案全流程，药物由香港持牌药房直接发出，全程可追溯。所有药品均附带原厂外包装、英文说明书及批号检测报告，符合《香港中医药条例》及《进出口（一般）规例》要求。交付周期通常为7–12个工作日，药物抵达后需由本人签收并出示身份证明文件。

国内科研与中间体供应渠道

部分生物科技公司（如上海瀚香生物、南京凯美西化工、武汉光谷精工科技园内企业）提供西多福韦原料药或二水合物（CAS: 149394-66-1），适用于实验室研究、方法学开发或定制合成。产品形态为白色至类白色固体粉末，纯度经NMR、LCMS或元素分析验证，包装规格含10 g、100 g及1 kg选项，单价按克计，100 g报价约为38000美元。需注意：此类供应仅限科研用途，严禁用于人体治疗，不提供临床级无菌制剂。

上述渠道中，仅中国香港实体药房及经认证的跨境医疗服务可满足临床用药需求；科研供应商所提供者为高纯度化学物质，不具备药品注册证与GMP生产资质，不可替代治疗用药。

用药注意事项

必须联合水化与丙磺舒

每次静脉输注前2小时须给予生理盐水水化（1 L），输注后继续补液2小时；同时口服丙磺舒（2 g负荷剂量，随后每次1 g，每日2次）以降低肾脏主动摄取，减轻近曲小管损伤。未规范执行者发生严重蛋白尿、血肌酐升高或急性肾衰竭风险显著上升。

严格筛查肾功能基线

用药前血清肌酐值不得高于1.5 mg/dL（或肌酐清除率≥55 mL/min）。治疗期间每周监测血肌酐、尿蛋白及电解质。若肌酐较基线上升超过0.3 mg/dL或尿蛋白≥2+，须立即停药并启动肾保护措施。

禁用于妊娠与哺乳期

动物实验显示西多福韦具胚胎毒性及致畸性，FDA妊娠分级为C级。育龄期患者用药期间及停药后至少6周须采取高效避孕措施。哺乳期妇女应暂停哺乳，因药物可经乳汁分泌，对婴儿发育存在潜在风险。

本品无口服剂型，不推荐超适应症使用于HSV、HPV或腺病毒感染；所有用药决策须由感染科或眼科专科医师主导，并在具备急救能力的医疗机构内实施首剂给药。