




卢修斯MRTX849是一种用于治疗特定类型癌症的靶向药物,尤其针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍卢修斯MRTX849的价格、生产厂家以及用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
卢修斯MRTX849的价格因不同版本和销售渠道而有所差异。以下是几种主要版本的价格信息:
从上述信息可以看出,老挝卢修斯版的价格相对较低,但患者在选择时仍需考虑药品的质量和安全性。
卢修斯MRTX849由美国 Mirati Therapeutics 研发,并于 2022 年 12 月获得美国 FDA 批准。该药物目前尚未在中国上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取该药。在购买时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买假药或劣药。
卢修斯MRTX849适用于经 FDA 批准检测,确认为 KRAS G12C 突变且至少接受过一次全身治疗的局晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。该药物通过抑制 KRAS G12C 突变蛋白的活性,达到治疗目的。
卢修斯MRTX849的推荐剂量为每天两次,每次 600 毫克,持续直至病情进展或出现不可接受的毒性。如果在治疗期间出现不良反应,可能需要暂时中断治疗、减少剂量和/或永久停药。具体的剂量调整方案应咨询专业医疗人员。
卢修斯MRTX849可能导致严重的胃肠道不良反应,如恶心、腹泻、呕吐等。患者应采取支持性护理措施,如使用止泻药、止吐药或补液,对症状进行监测和管理。必要时,应根据严重程度暂停用药、减量或永久停用。
卢修斯MRTX849可导致 QTc 间期延长,增加室性快速性心律失常(如尖端扭转型室性心动过速)或猝死的风险。患者在开始使用前、联合用药期间,以及出现临床指征时,应监测心电图和电解质水平。如有必要,应暂停用药、减量或永久停用。
卢修斯MRTX849可引起肝毒性,导致药物性肝损伤和肝炎。在开始用药前,应对患者进行肝脏实验室检查(谷丙转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素),并定期监测。如果出现肝功能异常,应增加监测频率,并根据严重程度暂停用药、减量或永久停用。
通过详细了解卢修斯MRTX849的价格、生产厂家、适应症及用法用量,以及用药注意事项,患者可以更好地管理和使用这一药物,提高治疗效果和生活质量。
免费咨询电话
400-155-1018