




拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新的靶向抗癌药物,属于TRK(神经营养因子受体)抑制剂。它主要用于治疗具有NTRK基因融合的恶性肿瘤。本文将详细介绍拉罗替尼的作用机制、功效及其价格。
拉罗替尼通过特异性地与TRK(神经营养因子受体)结合,阻止神经营养因子与TRK的相互作用,进而抑制TRK的活化。这种抑制作用导致细胞凋亡的诱导,并抑制过度表达Trk的肿瘤中的细胞生长。TRK在多种癌症中起着关键作用,因此,拉罗替尼能够有效地针对这些肿瘤。
拉罗替尼的批准是基于三项多中心、开放标签、单组临床试验的数据:LOXO-TRK-14001、SCOUT 和 NAVIGATE。这些试验显示,拉罗替尼在具有NTRK基因融合的实体瘤患者中表现出显著的抗肿瘤活性。具体来说,患者的总体缓解率(ORR)高达75%,并且许多患者在治疗后持续缓解数月甚至数年。
拉罗替尼适用于成人和儿童实体瘤患者的治疗,特别是那些具有NTRK基因融合且没有已知的获得性耐药突变的患者。对于局部晚期、转移性疾病或手术切除可能导致严重并发症的患者,以及无满意替代疗法或既往治疗失败的患者,拉罗替尼是一个重要的治疗选择。
拉罗替尼有多个版本,不同版本的价格也有所不同。以下是几个常见版本的价格参考:
拉罗替尼已在中国上市,并进入了中国医保目录。这意味着符合条件的患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。市面上还有多款仿制药可供选择,价格相对较低。
拉罗替尼最常见的副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。大多数患者(93%)发生1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。患者在使用过程中应密切监测身体状况,并及时与医生沟通。
拉罗替尼与某些药物合用可能会产生不良反应。特别是与敏感的CYP3A4底物(如地西泮、劳拉西泮等)同时给药可能会增加这些药物的血浆浓度,从而增加不良反应的发生率或严重程度。因此,应避免与这些药物同时使用。如果无法避免,应监测患者是否出现增加的不良反应,并调整治疗方案。
正确的贮存方法对保证拉罗替尼的疗效至关重要。以下是一些基本的贮存建议:
在日常生活中,患者应注意以下几点以确保治疗效果:
拉罗替尼作为一种高效的靶向抗癌药物,不仅在治疗NTRK基因融合的恶性肿瘤方面表现出色,而且价格相对合理,为患者带来了新的希望。正确使用和贮存拉罗替尼,可以最大限度地发挥其治疗效果,改善患者的生活质量。
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