劳拉替尼（博瑞纳）是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的第三代ALK抑制剂。这种药物不仅具有强大的抑制作用，还能有效穿透血脑屏障，为患者带来更长久的无进展生存期。本文将详细介绍劳拉替尼（博瑞纳）的规格和性状，帮助患者更好地了解这一重要药物。

劳拉替尼（博瑞纳）的规格

片剂规格

劳拉替尼（博瑞纳）有两种常见的片剂规格，分别为25毫克和100毫克。25毫克的片剂呈圆形，颜色为棕褐色；100毫克的片剂呈椭圆形，颜色为淡紫色。这两种规格的片剂均为速释薄膜包衣片，便于患者吞咽和吸收。

包装规格

劳拉替尼（博瑞纳）的包装规格主要有两种：25毫克30片/盒和100毫克30片/盒。这些包装均采用密封铝箔袋包装，每盒内附有详细的说明书和使用指南。患者在使用前应仔细阅读说明书，确保正确使用药物。

无论是25毫克还是100毫克的片剂，都应在医生的指导下使用。剂量的选择和调整需根据患者的具体病情和身体状况来确定。通常情况下，成人的推荐剂量为每日一次，每次100毫克，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

劳拉替尼（博瑞纳）的性状

外观特征

25毫克的劳拉替尼（博瑞纳）片剂为8毫米圆形，颜色为棕褐色，速释薄膜包衣。片剂的一面印有“辉瑞”，另一面印有“25”和“LLN”。100毫克的片剂为8.5毫米×17毫米椭圆形，颜色为淡紫色，同样为速释薄膜包衣。片剂的一面印有“辉瑞”，另一面印有“LLN100”。

物理性质

劳拉替尼（博瑞纳）片剂质地均匀，无异味，易于吞咽。其薄膜包衣设计有助于保护药物的有效成分，防止在胃酸中的分解，确保药物在体内的稳定释放。这种设计不仅提高了药物的生物利用度，还减少了对胃肠道的刺激，提高了患者的用药体验。

此外，劳拉替尼（博瑞纳）的片剂在储存过程中应避免高温和高湿环境，以保持其物理性质的稳定。建议将药物存放在20°C至25°C的环境中，并远离儿童接触。

用药注意事项

药物相互作用

劳拉替尼（博瑞纳）与某些药物合用时可能会发生相互作用，影响药效或增加不良反应的风险。例如，与CYP3A4底物（如地西泮、劳拉西泮等）合用时，可能会增加这些药物的血浆浓度，导致不良反应的发生率和严重程度增加。因此，患者在使用劳拉替尼（博瑞纳）期间应避免与这些药物同时服用。如果必须合用，应在医生的指导下密切监测患者的不良反应。

存储条件

劳拉替尼（博瑞纳）应储存在20°C至25°C的环境中，避免高温和高湿。药物应远离直射阳光，存放在干燥、通风良好的地方。为保证药物的质量，应将药物存放在原装容器中，密封保存。定期检查药物包装的完整性，如有损坏应及时联系医生或药师。

患者在取药后，应尽快使用药物，并在有效期内完成治疗。如发现药物过期或包装损坏，应立即停止使用，并咨询医生或药师的意见。

特殊人群用药

对于孕妇和哺乳期妇女，使用劳拉替尼（博瑞纳）时需特别谨慎。目前尚无足够的临床数据证明该药物对胎儿和新生儿的安全性，因此，孕妇和哺乳期妇女应在医生的严格指导下使用该药物。如果有任何疑问或不适，应及时就医。

老年人和肝肾功能不全的患者在使用劳拉替尼（博瑞纳）时也应谨慎。这类患者可能需要调整剂量或延长给药间隔，以减少药物的副作用。患者在使用过程中应定期进行肝肾功能检查，及时调整治疗方案。