




卡马替尼(Tabrecta)Capmatinib是一种用于治疗携带MET基因14外显子跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。随着这种药物在全球范围内的逐渐普及,许多中国患者也开始关注其在国内的购买渠道。本文将详细介绍卡马替尼在国内的购买情况以及用药注意事项。
根据最新消息,卡马替尼(Capmatinib)尚未在中国大陆正式上市。这意味着国内的正规药房和医院目前无法提供该药物。由于卡马替尼是由诺华公司开发的新型靶向治疗药物,其在其他国家和地区的上市进度较快,但在国内的审批和上市流程较为缓慢。
虽然卡马替尼在国内尚未正式上市,但患者仍有其他途径可以获得该药物。以下是几种常见的获取方式:
不同来源的卡马替尼价格有所差异,以下是几种常见渠道的价格参考:
卡马替尼可能会引起间质性肺病/肺炎(ILD),这是一种严重的不良反应。患者在用药期间应密切关注是否有呼吸困难、咳嗽、发热等肺部症状。一旦出现疑似症状,应立即停药并咨询医生。如果确诊为ILD,应永久停用卡马替尼。
卡马替尼可能导致肝功能异常,表现为转氨酶和胆红素水平升高。在开始使用卡马替尼之前,应进行肝功能检查,并在治疗的前3个月内每2周监测一次,之后每月监测一次或根据临床需要增加监测频率。如果肝功能指标异常,应根据严重程度调整剂量或停药。
卡马替尼还可能引起胰腺毒性,表现为淀粉酶和脂肪酶水平升高。患者在用药前和用药期间应定期监测这些指标。如果出现胰腺毒性的迹象,应根据严重程度调整剂量或停药。
除了上述严重不良反应外,卡马替尼还可能导致一些常见的不良反应,包括水肿、恶心、肌肉骨骼疼痛、疲劳、呕吐、呼吸困难、咳嗽和食欲减少。患者应密切关注这些症状,并及时向医生报告。
如果需要减少剂量,应在医学顾问的指导下进行。常见的剂量调整方法包括减少每次的剂量或延长服药间隔。具体调整方案应根据患者的个体情况和不良反应的严重程度确定。
卡马替尼(Tabrecta)Capmatinib虽然尚未在中国大陆正式上市,但患者仍可以通过香港济民药业、印度仿制药和老挝卢修斯制药等渠道获取该药物。在使用卡马替尼时,患者应注意间质性肺病/肺炎(ILD)、肝中毒和胰腺毒性等严重不良反应,并定期监测相关指标。同时,患者应密切关注其他常见不良反应,并在出现任何不适时及时就医。
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