




Mobocertinib是一种针对EGFR外显子20插入突变体变体的靶向治疗药物,主要适用于治疗对传统EGFR抑制剂耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)。这款药物由武田制药研发,品牌名为安卫力/Exkivity,已在多个国家获得批准并上市。本文将详细介绍Mobocertinib的作用和功效,以及其市场价格。
Mobocertinib通过选择性抑制EGFR外显子20插入突变体变体发挥作用。这种突变在非小细胞肺癌中较为罕见,但对现有的EGFR抑制剂具有高度耐药性。Mobocertinib的抑制作用浓度比抑制野生型EGFR所需的浓度低1.5-10倍,因此能够更有效地针对这些特定突变。临床试验显示,Mobocertinib在治疗EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者中表现出显著的抗肿瘤活性。
多项临床研究证明,Mobocertinib对EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者具有显著的治疗效果。一项关键的II期临床试验结果显示,接受Mobocertinib治疗的患者中,客观缓解率(ORR)达到了43%,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。这些数据表明,Mobocertinib不仅能够有效控制肿瘤生长,还能延长患者的生存期。
目前,Mobocertinib在中国市场的售价大约为每盒12,000元人民币,换算成美元约为1,750美元。需要注意的是,不同国家和地区的具体价格可能会有所差异,建议患者在购买前咨询当地医疗机构或药店获取最新价格信息。
患者应每天在同一时间吞服Mobocertinib胶囊,不得打开、咀嚼或溶解胶囊内容物。如果漏服一剂药超过6小时,则应跳过该剂药,并在第二天的正常时间服用下一剂药。如果服用后出现呕吐,不应补服额外的剂量,而是按照正常时间继续服用下一剂。
Mobocertinib最常见的不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥和肌肉骨骼疼痛。患者在使用过程中如出现严重不良反应,应及时就医。医生可能会根据具体情况调整剂量或暂停用药,以减轻不良反应。
对于老年患者、孕妇和哺乳期妇女,使用Mobocertinib需谨慎。老年人可能需要调整剂量以减少不良反应的风险。孕妇和哺乳期妇女在使用前应详细咨询医生,评估潜在的风险和益处。此外,Mobocertinib对心脏功能有一定的影响,使用期间应定期进行心脏监测,以及时发现和处理相关问题。
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