随着医学研究的不断进步，许多新药已经在全球范围内获批上市，其中就包括了福巴替尼（futibatinib）。福巴替尼是一种用于治疗胆管癌的第二代FGFR靶向药物，已在美国、日本和欧盟等国家和地区获得了批准。然而，对于中国的患者来说，是否能够在境内购买到这种药物成为了许多人关注的问题。

福巴替尼(futibatinib)在国内的购买情况

药品上市状况

截至2024年3月19日，福巴替尼尚未在中国大陆地区上市。这意味着国内的医院药房暂时无法提供这种药物。福巴替尼最早于2022年9月30日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，随后在日本和欧盟也陆续获批。虽然该药在国外已经进入临床使用阶段，但在国内市场仍未开放销售。

购买渠道

虽然福巴替尼在国内尚未上市，但患者仍有一些途径可以获取这种药物。以下是几种可能的购买方式：

• 医院药房：如果患者能够前往已经上市福巴替尼的国家，例如美国、日本或欧盟国家的医院，可能有机会在这些地方的医院药房购买到该药物。
• 线上药店：一些国际性的线上药店可能会提供福巴替尼的销售服务。患者可以通过这些平台下单购买，但需要特别注意药品的真实性和合法性。
• 正规海外代购：通过正规的海外代购渠道，患者可以委托专业机构或个人从国外购买福巴替尼并邮寄回国。这种方式需要患者仔细选择可靠的代购商，并了解相关的法律法规。

无论选择哪种方式，患者都应当凭借医生开具的处方购买和使用福巴替尼，以保障自身的用药安全。

价格参考

福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家等因素而有所不同。目前，福巴替尼的市场价格大约为每盒1200美元左右。不同地区和医院的价格可能会有所差异，患者在购买前最好先咨询具体的价格信息。

用药注意事项

用药剂量

福巴替尼的推荐剂量为20毫克（五片4毫克片剂），每天口服一次，直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天大约同一时间服用药物，可以与食物同服或不随餐服用。片剂应整片吞服，不得压碎、咀嚼、分裂或溶解。

如果患者错过福巴替尼剂量超过12小时或发生呕吐，应恢复下一个预定剂量的给药。不建议在错过剂量后加倍服用。

不良反应

福巴替尼可能会引起一些不良反应，患者在使用过程中应注意以下几点：

• 眼毒性视网膜色素上皮脱离（RPED）：福巴替尼可能导致RPED，表现为视力模糊等症状。患者在治疗开始前应进行全面的眼科检查，包括黄斑的光学相干断层扫描（OCT）。在治疗的前6个月，每2个月进行一次眼科检查，之后每3个月检查一次。如出现视觉症状，应立即转诊眼科医生。
• 高磷血症和软组织矿化：福巴替尼可能导致高磷血症，进而引起软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。患者在整个治疗过程中应定期监测血清磷酸盐水平。当血清磷酸盐水平达到或超过5.5 mg/dL时，应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如血清磷酸盐水平超过7 mg/dL，应加强降磷治疗，并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。

特殊人群用药

福巴替尼在特殊人群中的使用需要注意以下事项：

• 孕妇：根据动物研究的结果，福巴替尼可能对胎儿造成伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。建议孕妇在治疗期间避免使用福巴替尼。
• 哺乳期妇女：目前没有关于福巴替尼在母乳中的存在情况或其对母乳喂养儿童的影响的数据。建议哺乳期妇女在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
• 具有生殖潜力的女性和男性：福巴替尼在给孕妇使用时可能导致胎儿伤害。建议具有生殖潜力的女性和男性在治疗期间采取有效的避孕措施。
• 儿科使用：福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。因此，不建议在18岁以下的患者中使用该药物。

患者在使用福巴替尼时，应严格按照医生的指导进行，定期进行相关检查，及时报告任何不适症状，以确保用药安全和疗效。