




舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗某些类型的癌症。本文将详细介绍舒尼替尼的适应症和适应人群,并提供一些用药和日常注意事项。
舒尼替尼适用于伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤 (GIST) 患者。胃肠道间质瘤是一种罕见的肿瘤,主要发生在胃和小肠,其特点是肿瘤细胞表面表达特定的受体酪氨酸激酶。舒尼替尼通过抑制这些受体,从而阻止肿瘤细胞的增殖和新生血管的形成,达到治疗的目的。
推荐剂量:对于胃肠道间质瘤患者,推荐剂量为 50mg,每日口服一次,治疗 4 周,然后休息 2 周 (即 4/2 给药方案),直到疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。
舒尼替尼还适用于不能手术的晚期肾细胞癌 (RCC) 患者。肾细胞癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,具有高度侵袭性和转移潜能。舒尼替尼通过靶向抑制肿瘤细胞上的多种生长因子受体以及肿瘤血管生成,抑制肿瘤细胞的增殖,从而达到治疗效果。
推荐剂量:对于晚期肾细胞癌患者,推荐剂量为 50mg,每日口服一次,治疗 4 周,然后休息 2 周 (即 4/2 给药方案),直到疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。
舒尼替尼适用于不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 成年患者。胰腺神经内分泌肿瘤是一类起源于胰腺内分泌细胞的肿瘤,具有缓慢生长的特点。舒尼替尼通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖,减缓肿瘤的发展。
推荐剂量:对于胰腺神经内分泌肿瘤患者,推荐剂量为 37.5mg,每日口服一次,直至疾病进展或不可接受的毒性。舒尼替尼可与食物一起或不与食物一起服用。
与强 CYP3A4 抑制剂合用可能会增加舒尼替尼的血药浓度,因此选择无酶抑制作用或酶抑制作用最小的替代合并用药。当舒尼替尼与强 CYP3A4 抑制剂合用时,考虑减少其剂量。相反,与强 CYP3A4 诱导剂合用可能会降低舒尼替尼的血药浓度,因此选择一种无酶诱导潜能或酶诱导潜能极小的替代合并用药。当必须与 CYP3A4 诱导剂合用时,考虑增加舒尼替尼的剂量。
孕妇服用舒尼替尼可能会对胎儿造成伤害,建议在医生指导下使用。哺乳期妇女在舒尼替尼治疗期间以及最后一次给药后至少 4 周内不要进行母乳喂养。有生育能力的女性在接受舒尼替尼治疗期间以及最后一次给药后 4 周内使用有效的避孕方法。建议有女性伴侣的男性在接受舒尼替尼治疗期间以及最后一次给药后 7 周内使用有效的避孕措施。舒尼替尼在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,建议在医生的指导下使用。
患者在使用舒尼替尼期间,应注意以下几点:
1. **避免极端温度**:将舒尼替尼储存在 20°C 至 25°C 的室温下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化。
2. **防潮防湿**:选择干燥、通风良好的地方存放舒尼替尼,防止药物受潮。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
3. **避光保存**:舒尼替尼应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
通过以上介绍,我们可以了解舒尼替尼的主要适应症和适应人群,以及在用药过程中需要注意的一些事项。希望这些信息能帮助患者更好地管理和使用舒尼替尼,提高治疗效果。
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