




福巴替尼作为一种新型的靶向治疗药物,近年来因其在胆管癌治疗中的显著效果而备受关注。本文将详细介绍福巴替尼的购买数量限制、价格信息,以及在使用过程中的注意事项。
福巴替尼(Futibatinib)是一种用于治疗胆管癌的第二代FGFR抑制剂,由日本Taiho Oncology(日本太浩制药)生产。该药物于2022年9月30日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并于2023年6月在日本获得批准。由于其高效的治疗效果,福巴替尼在全球范围内受到了广泛的关注。
福巴替尼作为一种处方药,应当凭医师处方销售、调剂和使用。患者在购买福巴替尼时,需要提供有效的处方单。通常情况下,医生会根据患者的病情和治疗方案开具一定数量的药物。一般而言,一次购买的数量不应超过一个月的用药量。如果需要长期治疗,患者应定期复诊,由医生重新评估病情并开具新的处方。
此外,患者在购买福巴替尼时,应选择正规的医院药房或经过认证的线上药店,以保证药品的质量和安全。新加坡等地的正规医院药房和线上药店都是购买福巴替尼的可靠渠道。
福巴替尼的价格因地区、规格、生产厂家、医保政策等因素而有所不同。根据最新的市场信息,福巴替尼每盒的价格大约在1140美元左右。不同地区和医院的价格可能会有所差异,但总体上,福巴替尼的价格相对较高,主要是因为其研发成本和技术含量较高。
对于经济条件有限的患者,可以通过正规渠道了解是否有相关的援助计划或折扣政策。例如,一些慈善机构和制药公司会提供药品援助计划,帮助符合条件的患者减轻经济负担。
正确使用福巴替尼不仅可以提高治疗效果,还能减少不必要的副作用。以下是使用福巴替尼时需要注意的几个方面。
福巴替尼的推荐剂量为20毫克(五片4毫克片剂),每天口服一次,直到出现疾病进展或不可接受的毒性。患者应在每天相同的时间服用福巴替尼,可以与食物同服或不随餐服用。服药时应整片吞服,不得压碎、咀嚼、分裂或溶解片剂。
如果患者错过了一次剂量超过12小时或发生呕吐,应跳过漏服的剂量,继续按原定时间服用下一剂。不要为了弥补漏服的剂量而加倍服用。
福巴替尼可能会引起一些不良反应,其中较为常见的包括眼毒性视网膜色素上皮脱离(RPED)、高磷血症和软组织矿化等。RPED可能导致视力模糊等症状,因此在治疗开始前应进行全面的眼科检查,包括黄斑的光学相干断层扫描(OCT),并在治疗过程中定期复查。
高磷血症是福巴替尼的一个药效学作用,可能会导致软组织矿化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化反应和血管钙化。在整个治疗过程中,应定期监测高磷血症,当血清磷酸盐水平达到或超过5.5mg/dL时,应开始低磷酸盐饮食和降磷酸盐治疗。如果血清磷酸盐水平超过7mg/dL,应开始或加强降磷治疗,并根据高磷血症的持续时间和严重程度调整福巴替尼的剂量。
对于孕妇,根据动物研究的结果及其作用机制,福巴替尼可能会导致胎儿伤害或流产。没有关于孕妇使用福巴替尼的可用数据。在器官发生期间,以20mg的临床剂量向妊娠大鼠口服福巴替尼会导致胎儿畸形、胎儿生长迟缓和胚胎-胎儿死亡。因此,孕妇在使用福巴替尼时应谨慎,并在医生指导下进行。
对于哺乳期妇女,没有关于母乳中是否存在福巴替尼或其代谢物的数据,因此建议女性在治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。对于具有生殖潜力的雌性和雄性,福巴替尼在给孕妇服用时会导致胎儿伤害。目前,福巴替尼的安全性和有效性尚未在儿科患者中确定。
通过以上的详细介绍,希望患者在使用福巴替尼时能够更加科学和规范,从而更好地控制病情,提高生活质量。
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