




吉瑞替尼(Xospata)作为一种重要的FLT3/AXL激酶抑制剂,自2017年获得FDA批准以来,已经在全球多个地区上市。2024年,吉瑞替尼在国内市场的价格依然较高,但不同来源和规格的价格存在较大差异。本文将详细介绍吉瑞替尼的最新上市价格及其用药注意事项。
目前,吉瑞替尼在国内尚未纳入医保体系,这意味着患者需要自行承担全部费用。根据最新数据,吉瑞替尼在国内市场的价格如下:
在国际市场上,吉瑞替尼的价格因国家和地区的医疗政策及市场供应情况而有所不同。以下是几个主要国家的吉瑞替尼价格:
吉瑞替尼的价格受多种因素影响,包括药品的来源、规格、地区医疗政策等。例如,原研药和仿制药之间的价格差异较为明显。此外,不同销售渠道和医院的定价也会有所不同。因此,患者在购买时应咨询当地医院或药房,获取最新的价格信息。
在使用富马酸吉瑞替尼片之前,复发性或难治性急性髓系白血病(AML)患者必须确定其外周血或骨髓具有FLT3突变(内部串联重复[ITD]或酪氨酸激酶域[TKD])。应采用验证过的检测方法确定患者的FLT3突变状态。
吉瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次120mg。如果患者不能耐受120mg的剂量,可减量至80mg。具体用法用量应在医生的指导下进行。患者在服用过程中应定期监测血液学参数,如血小板计数、白细胞计数等,以评估疗效和安全性。
吉瑞替尼的常见不良反应包括贫血、血小板减少、白细胞减少、发热性中性粒细胞减少等。严重的不良反应可能包括肝功能异常、QT间期延长等。患者在用药过程中应密切观察身体状况,如有不适应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案。
通过以上介绍,我们可以了解到吉瑞替尼的最新上市价格及其用药注意事项。对于急需此药的患者来说,了解这些信息有助于更好地管理和使用药物,提高治疗效果。
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