




RINVOQ(乌帕替尼)是一种高效的选择性JAK1抑制剂,由美国艾伯维公司研发,于2019年获得美国FDA批准。RINVOQ已被广泛用于多种自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗,包括类风湿关节炎、银屑病关节炎、克罗恩病等。本文将详细介绍RINVOQ的适应症及其用药注意事项。
类风湿关节炎是一种慢性炎症性疾病,主要影响关节,导致疼痛、肿胀和功能障碍。RINVOQ适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎。它可以单独使用,也可以与甲氨蝶呤或其他非生物(常规)DMARD(如羟氯喹、来氟米特、柳氮磺吡啶)联合使用。
银屑病关节炎是一种与银屑病相关的关节炎,常见症状包括关节疼痛、肿胀和皮肤病变。RINVOQ可用于治疗对一种或多种TNF阻断剂反应不足或不耐受的成人和2岁以上儿童患者的活动性银屑病关节炎。研究表明,RINVOQ在改善关节症状和皮肤病变方面具有显著效果。
克罗恩病是一种慢性炎症性肠病,可影响消化道的任何部分,引起腹痛、腹泻、体重下降等症状。2023年5月18日,RINVOQ获得了美国FDA的批准,用于治疗克罗恩病。临床试验显示,RINVOQ在诱导和维持克罗恩病缓解方面表现出色,显著提高了患者的治疗效果。
在接受RINVOQ治疗的患者中,有报告发生严重甚至致命的感染。对于活动性严重感染,包括局部感染的患者,应避免使用RINVOQ。在使用RINVOQ之前,应评估患者治疗的风险和益处。在治疗期间和之后,密切监测患者的感染体征和症状。如果患者出现严重感染或机会性感染,应及时中断RINVOQ治疗,直到感染得到控制。
在开始或继续RINVOQ治疗之前,应考虑个体患者的获益和风险。研究表明,使用RINVOQ的患者中,某些群体的死亡率可能会增加。因此,医生应全面评估患者的健康状况,权衡治疗的利弊。
孕妇: RINVOQ可能对发育中的胎儿产生不利影响。医生应告知患者生殖潜能和孕妇对胎儿的潜在风险。
哺乳期女性: 由于母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,患者在RINVOQ治疗期间以及最后一次给药后6天(约10个半衰期)内不建议母乳喂养。
老年人: 老年患者和年轻患者之间的疗效没有明显差异,但在65岁及以上的患者中,严重感染在内的总体不良事件发生率更高。
肾功能损害: 对于类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎或无影像学表现的中轴性脊柱炎,轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。对于特应性皮炎、溃疡性结肠炎或克罗恩病严重肾功能损害的患者,需调整剂量,轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议特应性皮炎、溃疡性结肠炎或克罗恩病合并终末期肾病患者使用。
肝功能损害: 严重肝损伤患者不建议使用RINVOQ。对于类风湿关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射学轴型脊柱关节炎患者,轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能损害患者无需调整剂量。
在使用RINVOQ期间,患者应注意以下几点:
目前市场上RINVOQ的价格如下:
RINVOQ作为一种高效的选择性JAK1抑制剂,在治疗多种自身免疫性疾病和炎症性疾病方面表现出色。然而,患者在使用过程中需要注意其潜在的风险和副作用,严格遵循医嘱,定期进行检查,以确保治疗效果和安全性。
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