卢修斯克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori是一种靶向治疗药物，主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物由美国辉瑞公司研发，并在2011年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。卢修斯制药生产的仿制药价格相对亲民，为患者提供了更多选择。本文将详细介绍卢修斯克唑替尼的价格及相关信息。

卢修斯克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori的价格

市场价格

卢修斯制药生产的克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori的规格为250mg*60粒，价格约为206美元一盒。相比原研药和其它仿制药，卢修斯制药的价格较为经济实惠，适合大多数患者的经济承受能力。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药。

医保信息

克唑替尼已在中国上市，并进入中国医保目录，市面上有多款仿制药可供选择。患者在购买时应注意甄别药品真伪，注意生产日期，避免购买到假药劣药。通过医保报销，患者的实际负担将进一步减轻。

购买渠道

患者可以通过多种渠道购买卢修斯克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori。最常见的方式是在医院或药店购买，也可以通过正规的医疗服务机构进行购买。在遇到药物紧缺的情况下，建议患者联系专业的医疗顾问，以获取可靠的购买途径。

用药注意事项

推荐剂量

克唑替尼为胶囊剂型，推荐剂量为250mg，每日两次，直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害（肌酐清除率[CLcr]＜30ml/分钟）患者，克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服，每日一次。

剂量调整

如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI CTCAE，第4.0版）规定的严重程度为3级或4级的不良事件，需一次或多次减少剂量。具体调整方法如下：

• 第一次减少剂量：口服，200mg，每日两次。
• 第二次减少剂量：口服，250mg，每日一次。
• 如果每日一次口服250mg克唑替尼胶囊仍无法耐受，则永久停服。

特殊人群用药

目前尚无妊娠期间使用克唑替尼的数据，应告知妊娠妇女本品对胎儿的潜在风险。尚无关于母乳中是否存在克唑替尼或其代谢物、对母乳喂养儿童或乳汁生成的影响的信息。因此，建议女性在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后45天内不要进行母乳喂养。

对于具有生育能力的女性，在开始使用克唑替尼胶囊之前应确认其妊娠状态，并告知她们在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后至少45天内使用有效的避孕措施。男性患者在接受克唑替尼治疗期间及最后一次给药后至少90天内也应使用避孕套。

药物相互作用

克唑替尼胶囊在体内或体外均可抑制CYP3A。服用克唑替尼胶囊的患者应避免与治疗指数较窄的CYP3A底物（如阿芬太尼、环孢霉素、双氢麦角胺、麦角胺、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司和他克莫司）合并使用。如果需要合并使用这些药物，可能需要减少CYP3A底物的剂量，以避免不良反应。

贮存方法

卢修斯克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori应在30°C以下的温度保存，以保证药物的有效性和安全性。患者在存放药物时应远离儿童，避免潮湿和高温环境。

有效期

卢修斯克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori的有效期为36个月。患者在使用前应检查生产日期和有效期，确保药物在有效期内使用。

不良反应

使用克唑替尼可能会出现一些不良反应，常见的包括胃肠道反应、视觉障碍、肝功能异常等。严重的不良反应可能包括胃肠道穿孔和神经系统病变。如果患者出现这些不良反应，应及时就医并告知医生正在使用的药物。

通过以上介绍，患者可以更好地了解卢修斯克唑替尼（Crizotinib）赛可瑞Xalkori的价格、购买渠道、用药注意事项等信息，有助于患者在治疗过程中更加安全和有效地使用该药物。