




随着医药科技的不断进步,越来越多的新药开始惠及全球患者。普拉替尼(Pralsetinib)作为一种针对RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,已经在多个国家和地区获批上市。在中国,普拉替尼的上市为众多患者带来了新的希望。本文将详细介绍普拉替尼在中国的上市情况、购买渠道以及用药注意事项。
普拉替尼于2021年3月24日在中国获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这一批准标志着普拉替尼正式进入中国市场,为中国患者提供了更多的治疗选择。普拉替尼主要用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌患者,其优越和持久的抗肿瘤活性已经在中国患者中得到验证。
普拉替尼不仅在中国获得了批准,还在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区的博鳌超级医院实现了落地使用。这一举措极大地便利了国内外患者的治疗需求。海南博鳌乐城国际医疗旅游先行试验区是中国首个允许使用国外已上市但国内尚未批准的新药和医疗器械的区域,这使得普拉替尼能够更快地惠及更多患者。
患者可以通过多种渠道购买普拉替尼。除了原研药外,患者还可以选择中国基石药业和老挝卢修斯生产的仿制药。这些仿制药在质量和疗效上与原研药相近,为患者提供了更多的选择。购买时,患者应通过医院、药房或正规的医疗服务机构获取药品,以确保药品的真伪和质量。
普拉替尼的推荐剂量为400毫克,口服,每日一次。建议患者在空腹状态下服用普拉替尼,即在服用普拉替尼前至少2小时和服用后至少1小时不可进食。患者应持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。遵循医生的指导,按时按量服药,是确保治疗效果的关键。
普拉替尼可能会引起一些副作用,常见的包括疲劳、便秘、高血压等。患者在用药过程中应注意监测身体状况,如出现严重副作用,应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减少副作用的发生。
患者在使用普拉替尼期间,应保持良好的生活习惯,包括合理饮食、适量运动和充足休息。合理饮食可以帮助提高患者的免疫力,适量运动可以增强体质,充足休息有助于恢复体力。此外,患者应定期进行复查,及时了解病情变化,以便医生调整治疗方案。
普拉替尼应储存在干燥、阴凉处,避免阳光直射。药品的有效期和生产日期应在购买时仔细核对,确保药品在有效期内使用。患者在储存药品时,应遵循说明书上的要求,避免因存储不当导致药品失效。
患者在使用普拉替尼前,应详细了解药物的信息,包括适应症、用法用量、副作用等。可以通过医生、药师或药品说明书获取相关信息。患者应积极参与治疗决策,与医生保持良好的沟通,共同制定最合适的治疗方案。
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