阿普昔腾坦（Aprocitentan）作为一种新型内皮素受体拮抗剂，因其在治疗高血压方面的显著效果而备受关注。然而，对于许多国内患者来说，最关心的问题之一便是阿普昔腾坦是否已经在中国上市，以及如何购买到这款药物。本文将详细介绍阿普昔腾坦在中国的上市情况及其购买渠道。

阿普昔腾坦在中国的上市情况

上市时间及审批进展

截至2024年9月23日，阿普昔腾坦（Aprocitentan）尚未在中国正式上市。这一消息来自于医伴旅的报道，尽管阿普昔腾坦已于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗难治性高血压，但在中国市场的上市进程仍需等待进一步的审批。

购买渠道及仿制药情况

虽然阿普昔腾坦原研药尚未在中国上市，但患者仍可以通过一些途径获取到该药物。目前市场上较为常见的仿制药是由老挝卢修斯公司生产的阿普昔腾坦仿制药。这款仿制药已经通过了相关监管部门的审批，可以作为替代选择。老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药规格为12.5mg*30片，每盒售价约为49美元。

价格对比

由于阿普昔腾坦原研药尚未在中国上市，其在中国的具体价格暂不明确。不过，据医伴旅的报道，原研药的价格相对较高。相比之下，老挝卢修斯生产的仿制药价格更为亲民，每盒49美元的价格对于许多患者来说更具经济性。

阿普昔腾坦的用药注意事项

适应症及用法用量

阿普昔腾坦主要与其他抗高血压药物联合使用，用于治疗高血压。根据药品说明书，阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5 mg，口服，每天一次。患者可以随餐服用或单独服用，但应整片吞服。如果错过了一次剂量，应跳过错过的剂量，并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。

特殊人群用药

阿普昔腾坦在特定人群中的使用需要注意以下几点：

• 儿童用药：阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
• 老年人用药：65岁以上患者无需调整剂量。
• 肾功能不全：轻度至重度肾功能不全（eGFR ≥15 mL/min）患者无需调整剂量。
• 肝功能损害：轻度肝功能损害（Child-Pugh A级）患者无需调整剂量。

不良反应及监测

阿普昔腾坦可能会引起一些不良反应，包括但不限于肝毒性（肝损伤）、水肿（液体潴留）、贫血（血红蛋白降低）和精子数量减少。在使用过程中，患者应定期进行肝功能检查和血液检测，以监测这些潜在的不良反应。

总之，阿普昔腾坦虽然尚未在中国正式上市，但患者可以通过购买老挝卢修斯生产的仿制药来满足用药需求。同时，患者在使用阿普昔腾坦时应严格遵循医嘱，注意特殊人群的用药指导，并定期监测不良反应，以确保治疗的安全性和有效性。