




Tazemetostat(他泽司他)是一种用于治疗特定类型癌症的表观遗传药物。它主要针对上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤等疾病。本文将详细介绍 Tazemetostat 的标准剂量及其使用方法,帮助患者更好地理解和遵守医嘱。
Tazemetostat 的推荐剂量为 800mg,每日两次,口服。患者可以随餐或空腹服用,但建议在每天固定的时间服用,以维持稳定的血药浓度。药物应整片吞服,不要切、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服一剂或在服用后出现呕吐,应跳过错过的剂量,并按原定时间继续服用下一剂。
在某些情况下,医生可能会根据患者的反应和不良反应情况调整剂量。例如,如果患者出现严重的不良反应,医生可能会减少剂量或暂停用药。患者应密切监测自己的身体状况,并及时向医生报告任何不适。
对于肾功能或肝功能受损的患者,Tazemetostat 的剂量调整需谨慎。轻度至中度肾功能损害的患者通常不需要调整剂量,而重度肾功能损害的患者应避免使用 Tazemetostat。对于轻度肝功能损害的患者,也不需要调整剂量,但中度和重度肝功能损害的患者应避免使用此药物。
Tazemetostat 应整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。建议患者在每天固定的时间服用,以维持稳定的药物浓度。药物可以随餐或空腹服用,但最好选择一种方式并保持一致。如果患者忘记服药或服药后出现呕吐,应跳过错过的剂量,并按原定时间继续服用下一剂。
Tazemetostat 应储存在干燥、避光的环境中,温度不超过 30℃。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。建议将药物存放在原装容器中,并定期检查包装的完整性。如发现包装损坏,应立即联系医生或药剂师。
Tazemetostat 可能与其他药物发生相互作用,因此患者在使用 Tazemetostat 期间应避免使用可能影响其药效的其他药物。例如,某些激素避孕药可能会因 Tazemetostat 的影响而失效,因此建议患者在治疗期间采取有效的非激素避孕措施。
孕妇在使用 Tazemetostat 时需特别谨慎,因为该药物可能会对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后 6 个月内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在使用 Tazemetostat 期间和最后一剂用药后 1 周内应避免母乳喂养,因为药物可能对婴儿产生严重不良反应。
Tazemetostat 在 16 岁及以上儿童和成人中的安全性和有效性已经得到验证,但对于 16 岁以下的儿童,其安全性和有效性尚未确定。老年人使用 Tazemetostat 时应遵循医生的建议,因为老年人的身体状况可能会影响药物的代谢和排泄。
患者在使用 Tazemetostat 期间应定期监测肝功能和肺部状况,以便及时发现和处理可能出现的严重不良反应。建议患者定期复诊,与医生沟通治疗效果和身体状况,确保治疗的安全性和有效性。
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