




他泽司他(Tazemetostat)是一款针对特定癌症的靶向治疗药物,主要用于治疗已扩散到身体其他部位(转移性)或无法通过手术切除的癌症。该药物适用于成人和至少16岁的儿童,并在美国食品药品监督管理局(FDA)的“加速”批准下上市。为了确保药物的有效性和安全性,患者在使用过程中需要注意多个方面。
他泽司他的使用时间因患者的具体病情、治疗反应和医生的建议而有所不同。一般来说,治疗的持续时间取决于多个因素,包括疾病类型、患者的反应以及药物的耐受性。他泽司他用于治疗转移性或局部晚期上皮样肉瘤以及复发或难治性滤泡性淋巴瘤的患者,通常会持续使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
在治疗过程中,医生会定期评估患者的疗效和耐受性。常见的评估指标包括肿瘤大小的变化、患者的生活质量和血液检查结果。如果患者在使用他泽司他后出现明显的疗效,治疗可能会持续较长时间;反之,如果疗效不佳或出现严重的不良反应,医生可能会调整治疗方案或停止用药。
他泽司他应遮光、密封并存放在干燥处。药品不可储存在30℃以上的环境中,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮,湿度的变化也可能对他泽司他的稳定性产生负面影响。
他泽司他应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。药品的有效期为24个月,超过有效期的药物不应再使用。
使用他泽司他治疗后,发生继发性恶性肿瘤的风险增加。因此,患者在接受治疗期间需要长期监测,以及时发现并处理任何继发性恶性肿瘤。医生会定期进行影像学检查和血液检测,以便早期发现潜在的问题。
根据动物研究结果及其作用机制,他泽司他在给孕妇使用时可能会对胎儿造成伤害。目前尚无他泽司他在孕妇中使用的可用数据来告知药物相关风险。因此,有生育能力的女性患者在治疗期间和最后一剂用药后6个月内,应采取有效的避孕措施。同时,建议有生育能力女性伴侣的男性患者在治疗期间和最后一剂用药后3个月内,也采取有效的避孕措施。
孕妇需根据医生的建议用药,建议哺乳期妇女在使用他泽司他治疗期间和最后剂量后1周内不要母乳喂养。老年人需根据医生的建议用药,特别是对于65岁及以上的患者,医生会根据具体情况调整治疗方案。他泽司他在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到充分证实,16岁以下的儿童患者用药需要谨慎。
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