




艾拉司群(Elacestrant)是一种新型口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者,特别是那些带有ESR1突变的患者。艾拉司群通过与雌激素受体(ER)结合,诱导ER的降解,有效阻断雌激素信号通路,抑制肿瘤细胞的生长。
艾拉司群被广泛应用于治疗雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期乳腺癌患者。这类乳腺癌患者对传统内分泌治疗的反应率较低,而艾拉司群作为一种新型口服SERD,能够有效提高治疗效果。根据临床试验数据,艾拉司群在这些患者中展现了显著的疗效,尤其是在那些已经接受过CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)和SERD治疗的患者中。
ESR1突变在ER+ HER2-乳腺癌患者中较为常见,这些突变会影响雌激素受体的功能,使患者对传统内分泌治疗的敏感性降低。艾拉司群的独特机制使其在ESR1突变患者中表现出更好的疗效。研究表明,ESR1突变患者在接受艾拉司群治疗后,可以获得部分缓解,显著延长无进展生存期(PFS)。
多项临床试验验证了艾拉司群的疗效和安全性。其中,EMERALD研究是一项关键的III期临床试验,结果显示艾拉司群在ER+ HER2-晚期乳腺癌患者中取得了显著的治疗效果。与标准内分泌治疗相比,艾拉司群显著提高了患者的无进展生存期,并且耐受性良好。
艾拉司群的推荐剂量为400mg,每日一次,口服。患者应按照医生的指导规律服用,不要随意增减剂量或停药。如果错过了一次服药,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按常规时间继续服药。
对于老年患者,目前尚未发现需要调整剂量的情况。然而,老年人的身体状况可能更为复杂,因此在使用艾拉司群时应密切监测患者的身体反应。孕妇和哺乳期妇女应避免使用艾拉司群,因为目前尚不清楚该药物是否会通过胎盘屏障或进入母乳,从而对胎儿或婴儿造成潜在风险。
艾拉司群的常见不良反应包括恶心、疲劳、肌肉疼痛等。大多数不良反应为轻至中度,通常可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。如果出现严重的不良反应,如持续的恶心、呕吐、严重疲劳等,应及时就医。医生可能会根据患者的具体情况调整治疗方案。
艾拉司群作为一种新型口服SERD,在治疗ER+ HER2-晚期乳腺癌方面展现出了显著的疗效,特别是在ESR1突变患者中。患者在使用艾拉司群时应注意剂量和用法,特殊人群应谨慎使用,并密切关注不良反应。希望艾拉司群能为更多患者带来希望和帮助。
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