恩曲替尼（Entrectinib）作为一种新型的靶向治疗药物，近年来因其对多种基因突变引起的癌症的有效治疗而备受关注。随着其在全球范围内的广泛应用，许多中国患者也对其产生了浓厚的兴趣。那么，恩曲替尼在国内能否购买到呢？本文将详细解答这个问题，并提供一些用药注意事项。

恩曲替尼（Entrectinib）在国内的购买情况

恩曲替尼在国内的上市历程

2022年7月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了恩曲替尼（Entrectinib）胶囊在中国上市，用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者。这一批准标志着恩曲替尼在中国市场迈出了重要的一步，为广大患者带来了新的希望。

恩曲替尼的上市不仅为中国的肿瘤患者提供了更多的治疗选择，还体现了中国政府对创新药物的支持和重视。在此之前，2019年8月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准了恩曲替尼用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK1/2/3基因融合的实体瘤患者。

恩曲替尼的价格及购买渠道

2024年1月1日，恩曲替尼胶囊（罗圣全）首次进入中国医保目录，进医保后的价格显著降低，具体如下：

• 100mg * 30粒装：435.26美元/盒
• 200mg * 90粒装：2,218.57美元/盒

尽管恩曲替尼已经进入医保目录，但由于其较高的研发成本和生产难度，价格仍然相对较高。患者可以通过正规医院或药店购买到恩曲替尼，但在购买时需注意以下几点：

1. 务必选择正规渠道购买，避免购买假冒伪劣产品。
2. 购买前应咨询专业医生，确保药物适合自己的病情。
3. 遵循医嘱，严格按照药物说明书上的剂量和用法使用。

此外，一些患者可能无法在国内医院或药店直接购买到恩曲替尼，这种情况下可以考虑通过香港或其他国际渠道购买。例如，香港济民药业长期有货供应，是一个可靠的选择。

恩曲替尼的临床应用效果

恩曲替尼作为一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，能够有效抑制ALK、ROS1和NTRK基因突变引起的肿瘤生长。多项临床试验结果表明，恩曲替尼在治疗NTRK融合阳性实体瘤方面表现出色，显著延长了患者的无进展生存期和总生存期。

具体来说，恩曲替尼在治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌患者中也显示出良好的疗效，其客观缓解率高达67%。这些数据为患者提供了更多的信心和希望，证明了恩曲替尼在精准医疗领域的巨大潜力。

恩曲替尼的用药注意事项

用药前的准备

在开始使用恩曲替尼之前，患者需要进行一系列的检查和评估，以确保药物的安全性和有效性。主要的准备工作包括：

• 基因检测：确定患者是否具有NTRK、ROS1或ALK基因突变。
• 全面体检：评估患者的整体健康状况，特别是肝肾功能。
• 病史询问：了解患者的既往病史和用药史，排除潜在的风险因素。

通过这些准备工作，医生可以更准确地判断患者是否适合使用恩曲替尼，并制定个性化的治疗方案。

用药期间的监测

在使用恩曲替尼的过程中，患者需要定期进行监测，以及时发现和处理可能出现的不良反应。主要的监测项目包括：

• 血液检查：监测血常规、肝肾功能等指标。
• 影像学检查：评估肿瘤的变化情况，如CT、MRI等。
• 症状观察：记录患者的身体状况和不良反应，及时调整治疗方案。

通过定期监测，医生可以更好地掌握患者的治疗进展，确保治疗的安全性和有效性。

日常生活中的注意事项

除了在医院和医生的指导下使用恩曲替尼外，患者在日常生活中也需要注意以下几点：

• 饮食调理：保持均衡的饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免油腻和辛辣食物。
• 适量运动：适当进行一些轻度运动，如散步、瑜伽等，有助于提高身体免疫力。
• 心理调适：保持积极乐观的心态，避免过度焦虑和压力，必要时可寻求心理咨询。

这些日常生活中的注意事项有助于患者更好地应对治疗过程中的各种挑战，提高生活质量。