




Tucatinib(妥卡替尼),作为一种选择性的HER2抑制剂,已被美国FDA批准用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性的乳腺癌。本文将详细介绍Tucatinib的适应症、用法用量、副作用及注意事项。
2020年4月17日,美国FDA批准Tucatinib(Tukysa)联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性的乳腺癌患者。这些患者此前可能已经接受了曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的治疗。Tucatinib的批准基于一项临床试验,该试验显示,与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比,联合使用Tucatinib显著提高了患者的无进展生存期和总生存期。
除了乳腺癌,Tucatinib还在研究中被用于治疗RAS野生型、HER2阳性的转移性结直肠癌。目前,这些适应症仍在临床试验阶段,尚未获得FDA批准。
在开始使用Tucatinib之前,患者需要向医生详细说明自己的病史、过敏史和正在使用的其他药物。医生会根据患者的具体情况确定是否适合使用该药物。Tucatinib通常的推荐剂量为300毫克,每日两次,与食物同服。疗程持续时间取决于患者的耐受性和疾病进展情况。
患者应严格按照医生的指示服用Tucatinib,不要自行增减剂量或停药。如果错过了一次剂量,应在想起时立即补服,但如果接近下一次剂量的时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间表服药。
Tucatinib常见的副作用包括腹泻、手掌或脚掌红肿、疼痛、肿胀或出现红疹、水泡、口腔溃疡、食欲下降、腹部疼痛、恶心想吐等。严重的副作用可能包括肝功能异常、心功能障碍等。如果患者出现严重的副作用,应立即联系医生。
在使用Tucatinib期间,定期进行血液检查和肝功能检查是非常重要的,以便及时发现并处理潜在的问题。
Tucatinib应存放在20°C至25°C(68°F至77°F)的受控室温下,允许的温度偏移范围是15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在高温、潮湿或直射阳光下。同时,确保药物远离儿童和宠物。
在使用Tucatinib期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。某些药物可能会与Tucatinib发生相互作用,影响其疗效或增加副作用的风险。特别是CYP3A4抑制剂和诱导剂,可能会显著影响Tucatinib的代谢。
医生会根据患者的具体情况调整药物剂量或建议替代药物,以减少潜在的相互作用风险。
在使用Tucatinib期间,患者应注意以下几点:
遵循医生的建议,按时复诊,及时报告任何新的症状或副作用,可以帮助医生更好地管理患者的病情,确保治疗效果。
免费咨询电话
400-155-1018