




艾曲波帕(Eltromb帕,商品名Revolute/Promacta)是由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获美国FDA批准上市的一种促血小板生成素受体激动剂。该药物主要适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP),特别是那些对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的患者。
艾曲波帕主要用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP),特别是对于那些对传统治疗方法如皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的患者。通过增加血小板的数量,艾曲波帕有助于降低出血风险,改善患者的生活质量。
艾曲波帕的初始剂量为50毫克,每日一次。对于东亚/东南亚血统或有轻度至重度肝功能不全的患者,初始剂量应减少至25毫克,每日一次。对于1-5岁的儿科患者,初始剂量同样为25毫克,每日一次。治疗过程中,应根据血小板计数的反应调整剂量,目标是使血小板计数达到并维持在50 x 109/L以上。每日剂量不应超过75毫克。
在使用艾曲波帕时,应在不进食或低钙(≤50毫克)餐时服用。服用前2小时或后4小时应避免服用抗酸剂、富含钙的食物(含钙>50毫克)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂。此外,艾曲波帕片剂不应拆开、咀嚼或压碎,应整片吞服。
在开始使用艾曲波帕后,应每周评估包括血小板计数在内的全血细胞计数,直至达到稳定的血小板计数。此后,每月进行一次有差异的全血细胞计数,包括血小板计数。对于肝功能不全的患者,在开始使用艾曲波帕后或任何后续剂量增加后,应等待3周后再增加剂量。
如果在最大每日剂量75毫克的艾曲波帕治疗4周后,血小板计数仍未增加到足以避免临床重要出血的水平,应停用艾曲波帕。此外,如果出现过度的血小板计数增加或重要的肝脏测试异常,也应停用艾曲波帕。停药后至少4周内,每周获取一次全血细胞计数,包括血小板计数。
艾曲波帕应存放在室温(约25°C)下,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物结构和药效发生变化,影响治疗效果。此外,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时应避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,保持产品的质量。
艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
艾曲波帕的最严重不良反应包括肝毒性和血栓形成。患者可能出现眼睛或皮肤发黄、精神错乱、肢体突然不协调且言语不清等症状。在使用艾曲波帕期间,应定期监测肝功能和肺部状况,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。
如果出现任何不适或异常症状,应立即联系医生或药师。在使用艾曲波帕期间,避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用,特别是在使用抗酸剂、富含钙的食物或含有多价阳离子的补充剂时,应注意间隔时间。
艾曲波帕的价格因地区和购买渠道而异。一般情况下,一片25毫克的艾曲波帕售价约为100美元,50毫克的售价约为150美元。患者在购买时应咨询当地的药店或医院,了解具体的费用和保险报销政策。部分保险公司可能覆盖艾曲波帕的费用,但需要提供医生开具的处方和必要的医疗证明。
为了减轻经济负担,患者可以咨询医生或药师,了解是否有适用的患者援助计划或折扣项目。这些计划可以帮助符合条件的患者获得药物支持,确保治疗的连续性和有效性。
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