




随着医疗技术的发展,新型降压药物不断涌现,为难治性高血压患者带来了新的希望。阿普昔腾坦(aprocitentan),作为一款新型口服双重内皮素(ET)受体拮抗剂,凭借其显著的降压效果和较高的安全性,受到了广泛关注。本文将详细介绍阿普昔腾坦的购买渠道及相关用药注意事项。
阿普昔腾坦由瑞士 Idorsia 制药公司与强生联合研发,于2024年3月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,主要用于治疗难治性高血压。虽然该药物尚未在中国正式上市,但患者可以通过一些合法途径获取。
患者可以通过 Idorsia 制药公司的官方网站了解阿普昔腾坦的最新动态和购买信息。官网会定期更新药物的上市情况、临床试验结果及用户评价,帮助患者做出更加明智的选择。此外,Idorsia 还提供专业的医疗咨询,确保患者在用药过程中得到全面的支持。
国际药店是另一种可靠的购买途径。例如,Medicine Gateway 和 Medlife International 等平台都提供阿普昔腾坦的在线购买服务。这些平台通常会提供详细的药品说明书、用药指南和患者反馈,帮助患者更好地了解药物。购买前,建议患者仔细阅读药品信息,并咨询专业医生的意见。
老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本规格为12.5mg*30片,一盒售价约为49美元。仿制药在价格上更具优势,但患者在选择时仍需谨慎,确保药品来源的可靠性。建议通过正规渠道购买,并在使用前咨询医生。
通过上述渠道,患者可以方便地购买到阿普昔腾坦。无论选择哪种购买方式,都应确保药品的真实性和安全性,以保障治疗效果。
阿普昔腾坦虽然在降压方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保用药安全和疗效最大化。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,口服,每天一次。整片吞服,可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。建议患者严格按照医生的指导用药,切勿自行调整剂量。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议用于18岁以下的患者。65岁以上的老年患者无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者也无需调整剂量。具有生殖潜力的女性应在确认妊娠试验阴性后开始使用阿普昔腾坦,并在治疗期间每月进行妊娠试验。
阿普昔腾坦最常见的不良反应是水肿/液体潴留和贫血。如果患者出现这些症状,应及时就医。此外,阿普昔腾坦可能会引起肝毒性、水肿、贫血和精子数量减少等不良反应。患者在用药期间应定期进行肝功能检查,密切关注身体状况,一旦发现异常,立即停药并咨询医生。
通过合理的用药和监测,患者可以最大限度地发挥阿普昔腾坦的治疗效果,同时减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解阿普昔腾坦,为他们的健康保驾护航。
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