




莫博替尼(Mobocertinib)自2023年1月15日在中国获批上市以来,已经进入了中国市场。这款由日本武田制药研发的靶向治疗药物主要用于治疗成人患者表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。本文将详细介绍莫博替尼在中国的销售情况,并提供一些用药注意事项。
莫博替尼在中国市场上有多种来源,包括原研药和仿制药。原研药由日本武田制药生产,主要规格为40mg*120片,价格约为5,683美元一盒;40mg*30片,价格约为1,984美元一盒。此外,还有仿制药可供选择,其中老挝卢修斯公司的40mg*120粒装价格约为1,028美元一盒,巴拉圭博克龙公司的40mg*60片装价格约为628美元一盒。虽然莫博替尼已在中国上市,但尚未进入中国医保,患者需自费购买。
患者可以通过多种渠道购买莫博替尼,包括三甲医院、正规药房、正规医疗服务机构或跨境电商平台。在购买时,应仔细检查药品的生产日期和批号,确保药品的真实性和有效性。建议患者选择信誉良好的供应商,避免购买到假药或劣药。如果对药品有任何疑问,应及时咨询专业的医疗人员。
莫博替尼的使用应在专业医生的指导下进行。医生会根据患者的实际情况,制定合适的剂量和服用计划。患者应严格按照医嘱服用药物,不可自行增减剂量或停止服用。在使用过程中,患者应定期进行相关检查,以便及时调整治疗方案。
莫博替尼可能导致严重的QTc延长,甚至引发尖端扭转型室性心动过速。因此,在开始使用莫博替尼之前,应评估患者的QTc和基线电解质水平,纠正任何钠、钾、钙和镁的异常。治疗期间,应定期监测患者的QTc和电解质水平。对于有QTc延长危险因素的患者,如先天性QT间期延长综合征、心脏病或电解质异常的患者,应增加监测频率。避免同时使用已知会延长QTc间隔的药物,以及与强效或中度CYP3A抑制剂同时使用。根据QTc延长的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能引起致命的间质性肺病(ILD)/肺炎。患者应密切关注是否有新的或恶化的肺部症状,这些症状可能是间质性肺病(ILD)/肺炎的早期迹象。一旦怀疑出现间质性肺病(ILD)/肺炎,应立即停用莫博替尼。如果确诊为间质性肺病(ILD)/肺炎,则应永久停用莫博替尼。
莫博替尼可能导致心脏毒性,包括射血分数降低、心肌病和充血性心力衰竭,从而导致致命的心力衰竭。患者应定期监测心功能,包括基线和治疗期间的左心室射血分数评估。根据心脏毒性的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用莫博替尼。
通过以上介绍,患者可以更好地了解莫博替尼在中国的销售情况及用药注意事项,确保安全有效地使用该药物。希望这些信息对您有所帮助。
免费咨询电话
400-001-2811