




拉罗替尼(Larotrectinib)在中国的上市与购买途径
拉罗替尼(Larotrectinib)于2022年4月13日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式在中国上市。这一消息为众多TRK融合阳性实体瘤患者带来了新的希望。拉罗替尼是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,能够有效治疗多种癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。
拉罗替尼在中国的购买途径主要有以下几种:
无论选择哪种购买途径,患者都应确保药物来源的合法性和可靠性,以保障自身的健康和安全。
拉罗替尼的价格在全球范围内较高。在美国,拉罗替尼的月费用约为32,800美元(100mg 30天),年费用约为393,600美元。在中国,虽然具体价格尚未公开,但预计会略低于美国市场。对于经济条件有限的患者,可以关注是否有慈善援助项目或医保政策的支持。
使用拉罗替尼之前,患者必须进行基因检测,确认肿瘤中含有NTRK基因融合。这是决定是否适合使用拉罗替尼的关键因素。只有当肿瘤确实含有NTRK基因融合时,拉罗替尼才能发挥其治疗效果。因此,基因检测是用药的前提。
拉罗替尼可能会影响患者的肝功能,因此在用药期间需要定期进行肝功能检测。医生会根据检测结果调整治疗方案,确保患者的安全。患者在用药过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
在使用拉罗替尼期间,患者应避免使用可能与其发生相互作用的其他药物。常见的可能影响拉罗替尼疗效的药物包括某些抗生素、抗真菌药和抗病毒药。患者在用药前应告知医生自己正在使用的所有药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。
患者在使用拉罗替尼期间,应注意以下几点:
通过合理的饮食、适度的运动和充足的休息,患者可以在用药期间保持最佳的身体状态,从而更好地应对治疗过程中的各种挑战。
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