




厄达替尼(Erdafitinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗携带FGFR基因突变的尿路上皮癌。随着该药物在2025年1月13日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,国内患者终于可以在国内市场购买到这一重要药物。本文将详细探讨厄达替尼在国内的购买途径及相关注意事项。
医院药房是获取厄达替尼的主要途径之一。患者可以通过主治医生开具处方,在指定的医院药房购买到厄达替尼。由于厄达替尼属于靶向治疗药物,通常需要医生的专业指导和监督,以确保用药的安全性和有效性。医院药房的优势在于药品来源可靠,患者可以放心使用。
随着互联网医疗的发展,线上药店成为越来越多患者购买药品的选择。患者可以通过正规的线上药店购买到厄达替尼。这些线上药店通常会有严格的药品审核机制,确保药品的真实性和质量。购买前,患者需要上传医生开具的处方,并经过药师审核后才能完成购买。
对于部分患者来说,如果在国内暂时无法通过医院药房或线上药店购买到厄达替尼,可以选择通过海外代购的方式获取。患者可以联系国内的海外医疗咨询机构,购买美国强生制药生产的原研药或孟加拉耀品国际生产的仿制药。需要注意的是,海外代购存在一定风险,患者应选择信誉良好的代购平台,确保药品的质量和安全性。
厄达替尼在使用过程中可能会与其他药物发生相互作用,影响其疗效或增加不良反应的风险。例如,同时使用CYP3A4酶的诱导剂(如卡马西平、巴比妥类药物、苯妥英钠、利福平等)可能会增加厄达替尼的代谢速率,降低其血药浓度,从而影响其疗效。而同时使用CYP3A4酶的抑制剂(如克唑替尼、酮康唑等)可能会抑制厄达替尼的代谢,增加其血药浓度,从而增加不良反应的风险。因此,患者在使用厄达替尼期间应避免与这些药物同时使用。
在厄达替尼治疗的初始剂量增加期(通常是第14至21天)之前,应避免与能够改变血清磷酸盐水平的药物同时使用,以免干扰基于血清磷酸盐水平来确定厄达替尼初始剂量增加所需的准确血清磷酸盐读数。患者在治疗期间应定期监测血清磷酸盐水平,根据医生的建议调整剂量。
厄达替尼可能会引起肝功能异常和肺部不良反应,因此患者在治疗期间应定期监测肝功能和肺部状况。如果出现任何异常情况,应及时告知医生,以便及时调整治疗方案。此外,患者在使用厄达替尼期间应遵循医嘱,注意用法用量,避免与其他可能产生相互作用的药物同服。
厄达替尼作为一种重要的靶向治疗药物,对于携带FGFR基因突变的尿路上皮癌患者具有显著的治疗效果。随着该药物在国内市场的上市,患者可以通过医院药房、线上药店或海外代购等方式购买到厄达替尼。在使用过程中,患者应关注药物相互作用、血清磷酸盐水平监测和定期监测肝功能和肺部状况,确保用药的安全性和有效性。
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