




比美替尼自2018年6月在美国获得FDA批准上市以来,引起了广泛关注。这种药物主要用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。然而,对于国内患者而言,比美替尼的上市情况和价格一直是一个热门话题。本文将详细介绍比美替尼在中国的上市情况、价格以及一些用药注意事项。
比美替尼(别名:贝美替尼)是由法国Pierre Fabre公司研发的MEK抑制剂,于2018年6月27日获得美国FDA批准上市。该药物主要与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用,用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。这一批准基于多项临床试验的积极结果,显示出比美替尼在治疗这类黑色素瘤中的显著疗效。
截至2024年12月,比美替尼尚未在中国正式上市。这意味着国内患者暂时无法通过正规医院或药店购买到此药物。不过,有需要的患者可以通过合法的海外医疗渠道获取比美替尼。例如,德国皮尔法伯制药生产的比美替尼规格为15mg*84粒/盒,价格大约为23000人民币左右。患者在购买海外药物时应选择正规的医疗服务机构或跨境电商平台,并仔细核对药品的真伪和生产日期,以避免购买到假药或劣药。
比美替尼在国际市场上有不同的价格。根据不同的来源,价格会有所差异。例如,Array BioPharma生产的比美替尼规格为15mg*84粒/盒的价格约为1887美元,而15mg*168粒/盒的价格约为3678美元。另外,老挝卢修斯生产的比美替尼规格为15mg*180片的价格约为944美元。这些价格会因汇率波动而有所变化,具体价格还需咨询相关药房或医疗服务机构。
由于比美替尼尚未在中国上市,国内患者购买该药物需要通过海外渠道。根据医伴旅的报道,国外上市的比美替尼价格为15mg*84粒/盒,售价折合人民币约65650元。需要注意的是,这一价格会因汇率变动而有所调整,具体价格建议咨询专业医疗服务机构。
比美替尼是一种处方药,患者在使用时必须遵循医生的指导。在开始治疗前,患者应进行详细的基因检测,确认肿瘤样本中存在BRAF V600E或V600K突变。这一步骤至关重要,因为只有携带这些特定突变的患者才能从比美替尼治疗中获益。此外,患者在用药过程中应定期进行血液检查和影像学检查,以便及时监测药物疗效和可能出现的副作用。
比美替尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、腹泻、皮肤干燥等。严重的副作用可能包括肝功能异常、心律不齐和视网膜病变等。如果患者在用药过程中出现严重的副作用,应立即停药并联系医生。医生会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的支持治疗。为了减少副作用的发生,患者应保持良好的生活习惯,如合理饮食、适量运动和充足休息。
比美替尼应存放在干燥、阴凉处,避免直接阳光照射。药物的储存温度应保持在20-25℃之间,短时间的高温(最高不超过30℃)不会影响药物的质量。在运输过程中,应尽量避免剧烈震动和极端温度。患者在收到药物后,应及时检查包装是否完好无损,确保药品的安全性和有效性。
总的来说,比美替尼虽然尚未在中国上市,但通过合法的海外医疗渠道仍可获取。患者在使用比美替尼时应严格遵守医嘱,密切关注药物疗效和副作用,并采取适当的预防措施,以确保治疗的安全和有效。
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