




塞瑞替尼(Zykadia)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。它在2018年5月正式在中国上市,并已纳入中国医保,为广大患者提供了更多治疗选择。本文将详细介绍塞瑞替尼的上市情况、价格及购买途径。
塞瑞替尼最早于2014年4月29日在美国获得FDA批准,随后于2018年5月31日正式在中国上市。这款药物的研发公司是诺华(Novartis),它主要用于治疗此前接受过克唑替尼治疗后进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。
塞瑞替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。根据最新的市场信息,塞瑞替尼在中国的医保中标价格大约为2685美元一盒。医保报销后的实际价格会根据各地区的报销比例有所不同,患者可以通过三甲医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药。
除了原研药,市场上还存在多种仿制药。例如,老挝卢修斯生产的塞瑞替尼,规格为150mg*50粒,参考价格约为165美元。印度NATCO生产的塞瑞替尼,规格为150mg*90粒,价格在5000美元左右;规格为150mg*30粒,价格在2000美元左右。
患者可以通过多种途径购买塞瑞替尼。首先,可以通过三甲医院的药房直接购买,这是最常见也是最安全的方式。其次,可以通过正规的线上药店进行购买,但务必选择信誉良好的平台,以免购买到假药或劣药。此外,还可以通过正规的海外代购渠道购买,这种方式适合需要购买仿制药的患者。
塞瑞替尼的使用需在专业医生的指导下进行。在开始使用前,患者必须进行ALK检测,以确认是否适合使用该药物。根据实验室异常的严重程度,医生可能会建议暂停使用本品,并以减低后的剂量重新开始用药。
塞瑞替尼对驾驶和机器操作的影响较轻微,但患者在治疗期间应谨慎驾驶或操作机器,因为可能会出现疲劳或视觉障碍。如果出现这些症状,应及时与医生沟通,调整治疗方案。
对于孕妇和哺乳期妇女,塞瑞替尼的使用需特别谨慎。育龄期女性在服用本品期间以及终止治疗后6个月内应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,但动物研究表明,该药物可能对胎儿造成伤害。因此,除非患者的病情确实需要使用该药物,否则应尽量避免在妊娠期使用。
目前尚不清楚塞瑞替尼是否存在于人乳汁中,以及对母乳喂养婴儿的影响。由于潜在的严重不良反应,包括胃肠道不良反应、肝毒性、非感染性肺炎、心动过缓与胰腺炎,哺乳期妇女应充分考虑哺乳对孩子的益处和本品治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止本品治疗。
目前尚未确认18岁以下儿童和青少年使用塞瑞替尼的安全性和有效性。因此,该药物不推荐用于18岁以下的患者。如有必要使用,应由专业医生评估后决定。
在使用塞瑞替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上信息,患者可以更好地了解塞瑞替尼的上市情况、价格及购买途径,同时在使用过程中注意相关事项,确保治疗效果和自身安全。
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