




厄洛替尼(Erlotinib),又名特罗凯,是一种由瑞士罗氏制药公司研发的口服靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌。该药物通过干扰肿瘤生长所需的信号传导途径,从而抑制肿瘤的生长和扩散。厄洛替尼自2004年在美国首次获得FDA批准上市以来,已在多个国家和地区广泛使用。本文将详细介绍厄洛替尼的规格和性状,以及用药注意事项。
厄洛替尼有多种规格可供选择,以满足不同患者的需求。常见的规格包括:
- 150mg*30片:这种规格适合需要长期服用厄洛替尼的患者,通常用于维持治疗。
- 150mg*7片:这种规格适合短期使用或作为初期治疗的选择。
- 150mg单片装:这种规格方便携带,适合需要临时服用的患者。
厄洛替尼的规格设计考虑了患者的用药便利性和治疗效果,确保患者可以根据自身情况选择最合适的规格。
厄洛替尼是一种薄膜包衣片,除去包衣后显白色。每片药物的具体描述如下:
- 100mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识,另一面空白。
- 150mg片剂:圆形、双凸、白色包衣片,一面印有棕色“T”和“150”,另一面空白。
这些描述有助于患者在使用过程中正确识别药物,避免误服。此外,药物的白色包衣不仅提高了外观的美观度,还具有一定的保护作用,防止药物在储存和运输过程中受到外界环境的影响。
患者在使用厄洛替尼时,应严格按照医生的指导进行剂量调整。以下是一些常见的剂量调整情况:
- 如果患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是间质性肺病(ILD),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗。
- 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。
- 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼。
剂量调整应由专业医生根据患者的具体情况进行,患者不应自行调整剂量。
对于特殊人群,厄洛替尼的使用需特别谨慎:
- 孕妇:尚未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分的、对照性研究。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害时妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼,患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。
- 哺乳期妇女:尚不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。尚未进行评估厄洛替尼对产奶量影响或是否存在于乳汁中的研究。由于许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对母乳喂养婴儿的影响尚不明确,不建议接受厄洛替尼治疗的母亲在用药期间以及末次给药后至少2周内进行哺乳。
- 儿童:未在18岁以下患者中确立厄洛替尼获批适应症的有效性和安全性。
特殊人群在使用厄洛替尼时应遵循医生的建议,严格遵守用药指南,以确保安全和疗效。
在使用厄洛替尼的过程中,患者应注意以下日常生活事项:
- 定期复查:患者应定期到医院进行复查,监测药物的疗效和不良反应。医生会根据检查结果调整治疗方案。
- 饮食调理:保持良好的饮食习惯,避免食用刺激性食物,多吃新鲜蔬菜和水果,增强身体免疫力。
- 心理调适:保持积极乐观的心态,避免过度焦虑和紧张,有助于提高治疗效果。
- 适当运动:适量的运动可以增强体质,提高生活质量。但在运动过程中要注意安全,避免剧烈运动导致身体不适。
通过合理的日常生活管理,患者可以更好地应对治疗过程中的各种挑战,提高治疗效果和生活质量。
免费咨询电话
400-001-2811