伊布替尼（Ibrutinib）是一种用于治疗多种血液系统恶性肿瘤的药物，其独特的药理作用使其成为许多患者的生命线。本文将详细介绍伊布替尼的规格和性状，帮助患者更好地理解和使用这一重要药物。

伊布替尼的规格和性状

规格

伊布替尼有多种规格，主要由不同的生产商提供。以下是主要的规格信息：

• Catalent CTS LLC 生产版本：
  • 140mg * 90粒/瓶/盒
  • 140mg * 120粒/瓶/盒

这些规格的伊布替尼通常以胶囊或片剂形式提供，方便患者按需服用。价格方面，140mg * 90粒/瓶/盒的价格约为 1,200 美元，而 140mg * 120粒/瓶/盒的价格则约为 1,600 美元。

性状

伊布替尼的性状因其剂型不同而有所差异，具体如下：

胶囊

胶囊形式的伊布替尼有两种规格：

• 70mg胶囊：黄色不透明胶囊，用黑色墨水标明“ibr70mg”。
• 140mg胶囊：白色不透明胶囊，用黑色墨水标记“ibr140mg”。

这些胶囊的颜色和标记有助于患者区分不同规格，确保准确服用。

片剂

片剂形式的伊布替尼也有多种规格：

• 140mg片剂：黄绿色至绿色圆形片剂，片头一面刻有“ibr”字样，另一面刻有“140”字样。
• 280mg片剂：紫色的长方形片剂，片体的一面刻有“ibr”字样，另一面刻有“280”字样。
• 420mg片剂：黄绿色到绿色的长方形片剂，片体的一面刻有“ibr”字样，另一面刻有“420”字样。

片剂的形状和颜色同样有助于患者识别不同规格，保证用药安全。

口服混悬液

口服混悬液形式的伊布替尼规格为 70mg/mL，呈白色至灰白色混悬液。这种剂型适用于不能吞咽固体药物的患者，尤其是儿童和老年人。

用药注意事项

监测血压

在接受伊布替尼治疗的过程中，患者应持续监测血压。在使用伊布替尼治疗的整个过程中，应酌情开始或调整抗高血压药物。对于出现 3 级或更高级别高血压的患者，应按照剂量调整指南进行处理。

血细胞减少

用药期间，应每月监测全血细胞计数。血细胞减少是伊布替尼的常见副作用之一，及时监测可以帮助医生调整治疗方案，减少不良反应。

第二原发恶性肿瘤

最常见的第二原发恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌，发生率为 6%。患者在用药期间应定期进行皮肤检查，发现异常应及时就医。

肿瘤溶解综合征

需评估患者的基线风险，特别是高肿瘤负荷的患者。医生应密切监测患者并采取适当的预防措施。如果出现肿瘤溶解综合征的症状，应立即进行治疗。

药物相互作用

伊布替尼与强 CYP3A 诱导剂合用可降低伊布替尼的浓度。因此，应避免与强效 CYP3A 诱导剂同时给药，以确保药物的有效性和安全性。

贮存方法

伊布替尼的正确贮存对于保持药物的质量和效果至关重要。具体贮存方法如下：

• 温度控制：胶囊剂应储存在室温 20°C 至 25°C，允许短暂暴露于 15°C 至 30°C。片剂应保存在原包装中，室温为 20°C 至 25°C，允许短暂暴露于 15°C 至 30°C 的温度中。口服混悬液应保存在 2°C 至 25°C，不要冷冻。
• 防潮防湿：选择干燥、通风良好的地方存放伊布替尼，防止药物受潮。湿度的变化可能对伊布替尼的稳定性产生负面影响。储存时，尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换。
• 避光保存：伊布替尼应远离阳光直射，光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物，或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。

通过正确的贮存方法，可以确保伊布替尼的药效不受影响，从而更好地服务于患者的治疗需求。