




塞瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。本文将详细介绍塞瑞替尼的规格和性状,以及在使用过程中的注意事项。
塞瑞替尼通常以胶囊形式供应,每粒胶囊含有150毫克的活性成分。常见的包装规格为150毫克*50粒,参考价格约为165美元。这种规格适用于大多数成人患者,但具体用量应根据医生的建议进行调整。
除了常见的150毫克*50粒包装外,还有一种更大的包装规格,即150毫克*70粒,这种规格的胶囊数量更多,适合长期使用的患者。虽然价格稍高,但更经济实惠,适合需要长时间服用的患者。
塞瑞替尼胶囊的内容物为白色至类白色粉末。在使用前,应仔细检查胶囊的外观,确保其完整无损。如果发现胶囊破损或颜色变化,应立即停止使用并咨询医生或药师。
胶囊的颜色和形状也有助于识别药物。塞瑞替尼胶囊通常为白色或浅黄色,呈椭圆形。这些特征有助于患者在服用前进行核对,避免误服其他药物。
塞瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450毫克,每天在同一时间口服给药。药物应与食物同时服用,以提高其生物利用度。如果忘记服药,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性和耐受性情况,在治疗过程中可能需要暂时中断使用塞瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因未列于说明书的药物不良反应所致,则应以150毫克的下调幅度逐渐减少本品的日剂量。对于无法耐受每日随餐服用150毫克剂量的患者,应停用本品。
如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂,则应将塞瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150毫克整数倍剂量。应密切监测患者的安全情况。
育龄期女性在服用塞瑞替尼期间直至终止治疗后6个月应采取高度有效的避孕措施。孕妇使用塞瑞替尼的数据较为有限,基于动物研究及其作用机制,当孕妇服用塞瑞替尼时,可能对胎儿造成伤害。因此,孕妇应避免使用塞瑞替尼。
尚不清楚人乳汁中是否存在塞瑞替尼或其代谢物,以及塞瑞替尼对母乳喂养婴儿的影响或对母乳分泌的影响。由于潜在的严重不良反应,包括胃肠道不良反应、肝毒性、非感染性肺炎、心动过缓与胰腺炎,应充分考虑哺乳对孩子的益处和塞瑞替尼治疗对女性患者的益处,决定是否停止哺乳或停止本品治疗。
塞瑞替尼应密封保存在干燥、通风良好的地方,温度不得高于25℃,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。
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