




比美替尼(Binimetinib),商品名为Mektovi,是由Array Biopharma Inc研发的一种激酶抑制剂。该药物于2018年6月27日获得美国FDA批准,主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。本文将详细介绍比美替尼的作用和功效,并提供其最新的价格信息。
比美替尼属于MEK抑制剂,通过抑制MEK1和MEK2蛋白的活性,阻止RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。该通路在多种癌症中过度活跃,尤其是在BRAF突变的黑色素瘤中。比美替尼与恩考芬尼(Encorafenib)联合使用,能够更有效地抑制这一信号通路,显著降低疾病进展的风险。
比美替尼主要应用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。临床研究表明,比美替尼与恩考芬尼联合治疗相比单独使用传统化疗,能够显著提高患者的生存率和生活质量。此外,该组合疗法还被用于其他可能受益于MEK抑制的癌症类型的研究中。
比美替尼的推荐剂量为每天两次口服45mg。患者应在医生的指导下严格按照医嘱服用,不得随意增减剂量或停药。为了保证最佳疗效,患者应定期进行相关检查,监测肝功能、肺部状况和视力变化等。
比美替尼目前尚未在中国获批上市,但在欧盟和美国等国家已有销售。德国皮尔法伯制药(Pierre Fabre)生产的比美替尼原研药,规格为15mg*84粒/盒,价格约为23000人民币,约合3276美元。价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动,患者在购买时应咨询专业医疗人员或药品供应商,了解最新的价格信息。
由于比美替尼尚未在中国上市,国内患者需要通过海外医疗渠道购买。患者可以通过正规的海外医疗服务机构,如海得康等,获取该药物。购买时应注意选择有资质的机构,确保药品的真实性和安全性。同时,患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
比美替尼可能引起一系列不良反应,包括但不限于葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性。患者在治疗期间应定期进行眼科检查、肝功能检测和肺部检查,一旦出现视力障碍、呼吸困难、黄疸等症状,应立即停药并就医。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用比美替尼,因为该药物可能对胎儿造成伤害。有生育能力的女性在治疗期间及末次给药后30天内应采取有效避孕措施。老年人在使用比美替尼时应密切监测心肌病的风险,如有心血管危险因素的患者需特别谨慎。
比美替尼应储存在20-25°C的室温环境中,避免极端高温或低温。药物应远离阳光直射,放置在干燥、通风良好的地方。比美替尼应放在原装容器中,密封保存,定期检查包装的完整性,如有损坏应及时更换。
患者在使用比美替尼期间,应注意保持健康的生活方式,包括合理饮食、适量运动和充足休息。合理的饮食可以增强免疫力,减轻药物带来的不良反应。适量的运动有助于改善身体状况,提高生活质量。充足的休息可以促进身体恢复,减少疲劳感。
患者在治疗期间应定期到医院进行复查,监测各项生理指标。定期复查可以帮助医生及时了解病情变化,调整治疗方案。患者应遵医嘱按时服药,不得擅自更改用药计划。
长期使用比美替尼可能会对患者的心理造成一定影响,患者应保持积极的心态,寻求家人和朋友的支持。必要时,患者可以咨询心理医生,获得专业的心理辅导和支持,帮助自己更好地应对疾病和治疗过程。
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