




恩曲替尼是一种高效抗癌药物,主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合的实体瘤。它通过抑制特定的酪氨酸激酶,减缓或停止癌细胞的生长和扩散,从而达到治疗效果。本文将详细介绍恩曲替尼的作用和功效,以及其市场价格。
恩曲替尼属于激酶抑制剂类药物,其主要作用机制是通过抑制癌细胞内的酪氨酸激酶活性,阻止癌细胞的生长和分裂。这一过程可以有效减缓肿瘤的发展速度,防止肿瘤细胞的进一步扩散。此外,恩曲替尼还能调节中枢神经系统的活性,增强其功能,对某些神经系统相关的症状也有一定的改善作用。
恩曲替尼在临床上主要用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合的实体瘤。研究显示,该药物对这些疾病的治疗效果显著,能够显著延长患者的生存期,提高生活质量。例如,对于ROS1阳性的非小细胞肺癌患者,恩曲替尼的总体缓解率可达67%,中位无进展生存期为19.4个月。对于NTRK基因融合的实体瘤患者,总体缓解率为57%,中位无进展生存期为11.2个月。
恩曲替尼适用于12岁及以上的成人和儿童患者。在使用前,医生会根据肿瘤或血浆标本中的ROS1重排或NTRK基因融合情况,选择适合使用恩曲替尼的患者。通常情况下,使用血浆标本进行检测仅适用于无法获得肿瘤组织进行检测的患者。此外,医生还会在开始治疗前评估患者的心脏功能、血清尿酸水平、QT间期和电解质等指标,以确保安全用药。
恩曲替尼有两种剂型,分别是100mg和200mg的胶囊。患者应根据医生的建议选择合适的剂型和剂量。一般情况下,成人的推荐剂量为600mg,每日一次,餐后服用。对于吞咽胶囊有困难的患者,可以选择将胶囊制成口服混悬液或与软食一起吞服的口服丸剂。需要注意的是,不要使用50mg药丸包中的部分药丸来准备剂量,也不要将微丸制剂用于肠道给药,以免造成堵塞。
恩曲替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括疲劳、便秘、体重增加、味觉障碍等。较为严重的不良反应包括QT间期延长、肝功能异常、呼吸困难等。患者在使用过程中应定期监测肝功能和肺部状况,如有不适应及时就医。一旦发现QT间期延长或其他严重不良反应,应立即停药并咨询医生。
恩曲替尼与其他药物可能存在相互作用,特别是那些可能延长QT/QTc间期的药物。因此,在使用恩曲替尼期间,应避免同时使用这些药物。如果必须使用其他药物,应在医生指导下调整剂量或选择替代药物,以减少潜在的风险。此外,患者在用药期间应避免饮酒,以免加重肝脏负担。
恩曲替尼胶囊的适宜储存条件为室温20℃至25℃,应保留在原包装内并确保瓶盖紧闭,以防受潮。恩曲替尼口服微丸同样需存放于20℃至25℃的室温环境中,并保持其原包装以有效防潮。请将恩曲替尼及所有药品放置于儿童无法触及的安全位置,避免误食。
恩曲替尼的价格因地区和规格不同而有所差异。在国内,100mg×30粒装的价格约为407美元/盒,而200mg×90粒装的价格约为2072美元/盒。港版的价格则更高,200mg×90粒的售价约为9564美元。虽然价格较高,但由于恩曲替尼已被纳入中国医保,患者可以通过医保报销部分费用,减轻经济负担。
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