




达克替尼(Vizimpro)是一种口服的抗癌药物,由美国辉瑞公司开发。该药物主要用于治疗具有特定EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。达克替尼属于第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够不可逆地与EGFR突变蛋白结合,从而有效地阻止肿瘤的生长和扩散。本文将详细介绍达克替尼的作用机制、功效及其价格。
达克替尼是一种不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂,能够与EGFR(HER1)、HER2和HER4等多种HER家族成员结合。与第一代可逆结合的TKI相比,达克替尼能够更持久地抑制这些受体的活性,从而更有效地阻断肿瘤细胞的信号传导途径。这种不可逆结合的特性使得达克替尼在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌方面表现出色。
达克替尼的主要功效在于其对EGFR突变的非小细胞肺癌患者的显著疗效。临床研究表明,达克替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。具体来说,达克替尼能够有效控制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生活质量,并延长生存时间。此外,达克替尼对HER2突变和EGFR 20号外显子插入突变(EGFR20ins)的患者也有一定的治疗效果。
达克替尼适用于通过FDA批准的试验检测到的具有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。这种药物能够显著改善这些患者的预后,提高治疗效果。
达克替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。根据最新的市场数据,达克替尼的价格大致如下:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。建议患者在购买前咨询当地的药店或医疗机构,获取最新的价格信息。
在中国,达克替尼已经进入国家医保报销范围,这对于患者来说是一个巨大的福音。医保政策的实施大大减轻了患者的经济负担,使得更多的患者能够受益于这种先进的抗癌药物。患者在购买达克替尼时,可以通过医保报销部分费用,具体报销比例和条件请咨询当地医保部门。
达克替尼的常见不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔炎、食欲下降、皮肤干燥、体重下降、脱发、咳嗽和瘙痒等。这些不良反应大多数是轻度到中度的,通过适当的对症治疗可以得到有效控制。然而,如果患者出现严重的不良反应,如间质性肺病(ILD),应立即停药并寻求医疗帮助。
达克替尼的推荐剂量为45mg,每天口服一次。患者可以在饭前或饭后服用,但建议每天在同一时间服用,以保持药物浓度的稳定性。如果患者出现呕吐或错过了一剂,不需要再服用一剂或补上错过的剂量,而是继续服用下一剂计划剂量。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用达克替尼,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。此外,肝功能不全和肾功能不全的患者在使用达克替尼时需要调整剂量,具体剂量调整方案请咨询医生。老年人使用达克替尼时应谨慎,监测不良反应的发生情况。
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