




阿昔替尼是一种用于治疗肾细胞癌的靶向药物,2015年4月获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准上市。该药物在中国市场上的供应情况良好,患者可以通过正规渠道购买。本文将详细介绍阿昔替尼在中国的销售情况及使用注意事项。
阿昔替尼(英文名:Axitinib),商品名为英利达,是一种口服的、作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂。该药物主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。2015年4月,阿昔替尼正式在中国上市,为中国肾细胞癌患者提供了新的治疗选择。
阿昔替尼的初始价格较高,但随着医疗改革的推进,该药物已纳入国家医保目录。2018年,阿昔替尼纳入医保后,价格从每盒近20,000美元降至约5,000多美元。尽管价格有所降低,但对于许多家庭来说仍是一笔不小的开支。不同地区的医保报销比例有所不同,患者可以根据当地政策咨询医保局获取详细信息。
阿昔替尼在中国市场供应稳定,患者可以通过医院、药店等正规渠道购买。此外,一些互联网医疗平台也提供了购买途径,方便患者获取所需药物。辉瑞公司作为阿昔替尼的原研企业,持续关注中国市场的需求,确保药物的供应和质量。
阿昔替尼的推荐起始剂量为5毫克,每日两次。根据患者的具体情况,医生可能会调整剂量。患者应严格按照医嘱服用,不可自行增减剂量或停药。如出现严重不良反应,应及时联系医生。
阿昔替尼的常见不良反应包括腹泻、高血压、疲劳、食欲减退、恶心和发音障碍等。这些不良反应通常在治疗初期较为明显,随着治疗的进行会逐渐减轻。如果不良反应严重或持续不缓解,应及时就医。
服用阿昔替尼期间,患者应注意饮食健康,避免摄入过多盐分和高脂肪食物,保持良好的生活习惯。同时,应定期监测血压和肝功能,以及时发现并处理可能出现的问题。此外,患者应避免剧烈运动和重体力劳动,以免加重身体负担。
总的来说,阿昔替尼在中国市场的供应稳定,价格通过医保政策得到了有效控制。患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意生活细节,以确保治疗效果和生活质量。
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