




比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的药物。这种药物由法国Pierre Fabre研发,2018年6月获得美国FDA批准。虽然比美替尼尚未在中国上市,但市场上已有仿制药。本文将详细介绍比美替尼的最新价格、生产厂家、规格、适应症以及用药注意事项。
比美替尼在国内尚未上市,因此国内暂时没有官方定价。不过,根据海外市场的信息,比美替尼的价格相对较高。Array BioPharma版的比美替尼规格为15mg*84粒,价格约为1887美元;规格为15mg*168粒,价格约为3678美元。而老挝卢修斯版的比美替尼规格为15mg*180片,价格约为944美元。这些价格仅供参考,实际购买时可能会有所变动。
由于比美替尼尚未在中国上市,患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商购买该药。在购买时,务必仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。建议患者在医生的指导下选择合适的购买渠道,以保证药品的质量和疗效。
比美替尼由法国Pierre Fabre研发并生产。2018年6月,该药物获得了美国FDA的批准,成为治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的重要药物之一。
比美替尼的常见规格包括15mg*84粒、15mg*168粒和15mg*180片。不同规格的价格有所不同,Array BioPharma版的价格分别为1887美元和3678美元,而老挝卢修斯版的价格为944美元。这些价格反映了不同地区的生产和运输成本。
比美替尼主要与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,用于治疗经FDA批准的检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这种联合治疗方案能够显著提高患者的生存率和生活质量。
比美替尼对某些特殊人群的使用有特定要求。孕妇应避免使用比美替尼,因为该药物可能对胎儿造成损害。有生育能力的女性在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼的有效性和安全性无显著差异,但仍需根据医生的建议用药。儿童患者的安全性和有效性尚未明确,因此不推荐使用。
比美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用。如果患者出现不良反应,医生会根据具体情况调整剂量。例如,对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为30mg口服,每日两次。如果康奈非尼被永久停用,则应停用比美替尼。
比美替尼联合康奈非尼的常见不良反应包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛等。严重的不良反应如葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性等,需要及时处理。患者在治疗过程中应定期进行相关检查,如视力检查、肺功能检查、肝功能检查等,以便及时发现和处理不良反应。
总之,比美替尼是一种重要的抗癌药物,虽然价格较高,但对于特定的患者群体来说,其治疗效果显著。患者在使用比美替尼时,应严格遵循医生的指导,注意用药安全和剂量调整,以确保最佳的治疗效果。
免费咨询电话
400-155-1018