




比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者的靶向药物。该药物由法国Pierre Fabre研发,2018年获得美国FDA批准。由于比美替尼尚未在中国上市,患者通常需要通过跨境电商或正规医疗服务机构购买。以下是比美替尼各个版本在2025年的价格表及相关信息。
Array BioPharma版的比美替尼是原研药,规格和价格如下:
这些价格是根据最新的市场数据得出的。Array BioPharma版的比美替尼因其高质量和疗效受到医生和患者的认可,但价格相对较高。
老挝卢修斯版的比美替尼是仿制药之一,规格和价格如下:
老挝卢修斯版的比美替尼价格相对较低,适合经济条件有限的患者。然而,患者在购买时应确保药品的真伪和质量,以免购买到劣药或假药。
比美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时,与康奈非尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可随食物同服或不与食物同服。在服用下一剂比美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用比美替尼后出现呕吐,则不需要再服用额外的剂量,但应继续按照用药计划服用下一剂。
如果患者出现严重的不良反应,如心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性等,应根据不良反应的严重程度,暂停用药、减少剂量或永久停药。具体调整方案应咨询医生或药师。
对于中度肝功能损害的患者(总胆红素水平>正常值上限1.5倍且≤正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平),比美替尼的推荐剂量为30mg口服,每日两次。对于重度肝功能损害的患者(总胆红素水平>正常值上限3倍,谷草转氨酶可处于任何水平),同样推荐剂量为30mg口服,每日两次。
比美替尼应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。选择干燥、通风良好的地方存放比美替尼,防止药物受潮。湿度的变化也可能对比美替尼的稳定性产生负面影响。
比美替尼应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
比美替尼可对胎儿造成损害,有生殖能力的女性患者在用药前需进行妊娠检测,并在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。孕妇需根据医生的建议用药;哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内不要母乳喂养。老年患者和年轻患者使用比美替尼治疗,有效性和安全性无总体差异,老年人需根据医生的建议用药。比美替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚不明确。
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