




Enasidenib是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,主要针对携带IDH2基因突变的患者。该药物由新基公司研发,并于2017年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。由于其较高的疗效和特异性,Enasidenib的价格一直备受关注。本文将详细介绍Enasidenib的正品价格及其用药注意事项。
Enasidenib作为一种新型靶向药物,其价格相对较高。目前市场上Enasidenib的主要供应商包括原研药和仿制药厂家。以下是不同版本Enasidenib的价格信息:
原研药Enasidenib在美国市场的价格约为每瓶500美元。这一价格适用于标准剂量的包装,即50mg * 30片/瓶。由于原研药的研发成本较高,因此价格也相对较高。
仿制药版本的Enasidenib在价格上相对更为亲民。目前市场上主要有两个版本的仿制药:
这些仿制药版本在质量和疗效上与原研药相当,但在价格上有显著优势,为患者提供了更多的选择。
Enasidenib是否纳入医保报销范围因国家和地区而异。在中国,根据国家医保局的相关信息,Enasidenib尚未纳入医保报销目录。因此,患者在购买时需要自费支付全部费用。然而,在一些地区,恩西地平(Enasidenib)已经纳入了医保报销范围,具体的医保报销比例视不同地区和医保政策而定。
Enasidenib虽然在治疗急性髓系白血病方面表现出色,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保药物的安全性和有效性。
Enasidenib的标准剂量为每日一次,每次100mg。患者应在医生的指导下严格按照推荐剂量服用。药物应整片吞服,不要咀嚼或压碎。如果错过一次服药,应在想起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。
Enasidenib可能引起一些副作用,常见的包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳和食欲减退。严重副作用包括胆红素升高、肝功能异常等。患者在使用过程中应定期进行肝功能检查,并及时向医生报告任何不适症状。如出现严重的副作用,应立即停药并就医。
Enasidenib与其他药物可能存在相互作用,尤其是那些通过肝脏代谢的药物。患者在使用Enasidenib期间,应避免同时使用CYP3A4强效抑制剂或诱导剂。如果必须使用这些药物,应在医生的指导下调整剂量或更换其他药物。
孕妇或哺乳期妇女禁止使用Enasidenib,因为该药物可能对胎儿或婴儿造成伤害。老年患者在使用Enasidenib时应特别谨慎,因为他们的肝肾功能可能较弱,容易发生药物蓄积和副作用。此外,患者在使用Enasidenib期间应避免饮酒,以免增加肝脏负担。
通过合理使用和注意上述事项,患者可以最大限度地发挥Enasidenib的治疗效果,减少不良反应的发生。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解Enasidenib的正品价格和用药注意事项,为治疗急性髓系白血病提供有力支持。
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