




恩西地平是一种用于治疗急性髓系白血病(AML)的靶向药物,原研药由美国Celgene公司生产。随着市场需求的增长,多个国家开始生产恩西地平的仿制药,以满足不同患者群体的需求。本文将详细介绍恩西地平仿制药的生产国及其相关信息。
老挝是生产恩西地平仿制药的主要国家之一。老挝南塔金象药厂生产的恩西地平仿制药规格为50mg*30粒/盒,价格约为1277美元。该药厂生产的仿制药在成分和疗效上与原研药非常接近,为患者提供了更多选择。患者可以通过正规渠道购买这些仿制药,以确保药物的质量和安全性。
孟加拉国也是生产恩西地平仿制药的重要国家。多个药厂在孟加拉国生产这种药物,其中包括孟加拉珠峰国际(Everest Pharma)、孟加拉齐斯卡制药(Ziska)等。这些药厂生产的恩西地平仿制药价格较为经济实惠,约为561美元(617人民币)至937美元(617人民币)不等。这些仿制药的推出不仅降低了患者的经济负担,还提高了药物的可及性。
印度也是生产恩西地平仿制药的国家之一。印度公司在仿制药生产方面具有丰富的经验和技术优势,生产的恩西地平仿制药价格约为561美元(3800人民币)。印度生产的仿制药在市场上受到广泛认可,为全球患者提供了更多的治疗选择。
恩西地平应存放在20-25°C(允许偏差在15-30°C之间)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,因为冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。在储存过程中,应选择一个稳定的温度环境,避免温度波动过大。
恩西地平应存放在干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。湿度的变化可能对药物的稳定性产生负面影响,因此储存时应尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换。可以使用干燥剂或密封袋来保持药物的干燥状态,确保其质量不受影响。
在使用恩西地平时,应避免与某些药物同时使用,特别是CYP3A底物的抗真菌药物。同时使用恩西地平和激素避孕药可能会降低激素避孕药的血浆浓度,因此在使用恩西地平时,应考虑采用其他避孕方法。此外,恩西地平可能增加OATP1B1、OATP1B3和BCRP底物的全身暴露,增加药物不良反应的风险。如果必须同时使用这些药物,应根据各自的处方信息减少底物药物的剂量,并更频繁地监测不良反应。
恩西地平的推荐剂量为100mg,每日口服一次,伴或不伴食物,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。对于没有疾病进展或不可接受的毒性的患者,至少治疗6个月,以留出临床反应的时间。如果患者出现不良反应,应按照专业医生的建议进行剂量调整。在使用恩西地平前,应评估白细胞增多症和肿瘤溶解综合征的血细胞计数和血液化学成分,至少在治疗的前3个月每2周监测一次,及时处理任何异常情况。
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