劳拉替尼(Lorlatinib)2025年全新购买渠道
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发布日期:2025-02-03

劳拉替尼(Lorlatinib)是一种高效的第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。自2022年在中国上市以来,劳拉替尼已经成为了许多患者的首选治疗药物。本文将介绍2025年最新的购买渠道,以及使用劳拉替尼时需要注意的一些事项。

劳拉替尼(Lorlatinib)2025年全新购买渠道

购买渠道概述

随着医疗技术和药品供应链的发展,2025年购买劳拉替尼的渠道更加多样化和便捷。患者可以通过多种途径获取这种重要的靶向药物,包括医院、药店、在线平台等。以下是具体的购买渠道:

  • 医院药房:患者可以在各大医院的药房直接购买劳拉替尼。这是最传统也是最可靠的购买方式,适合希望在医生指导下使用的患者。
  • 零售药店:一些大型连锁药店也提供劳拉替尼的销售服务。这些药店通常会要求患者出示医生的处方,以确保药物的正确使用。
  • 在线购药平台:互联网的发展使得在线购买药品成为可能。许多知名的在线医药平台,如阿里健康、京东健康等,都提供劳拉替尼的购买服务。患者只需在平台上上传医生开具的处方,即可方便快捷地购买到所需的药物。

价格参考

劳拉替尼的价格因购买渠道和产地不同而有所差异。以下是2025年的价格参考:

  • 美国迈兰(Mylan)原研药:规格为25mg*30粒,价格约为28美元一盒。
  • 印度海德隆(Hetero)仿制药:规格为25mg*30粒,价格约为25美元一盒。
  • 印度natco仿制药:规格为25mg*30粒,价格约为28美元一盒。

价格波动受市场供需关系、汇率变动等因素影响,建议患者在购买前多比较不同渠道的价格,选择性价比最高的购买方式。

注意事项

在购买劳拉替尼时,患者应注意以下几点:

  • 确保合法购买:务必通过正规渠道购买劳拉替尼,避免购买假冒伪劣产品,以免影响治疗效果。
  • 遵医嘱使用:劳拉替尼是一种处方药,患者在使用前应咨询医生,按照医生的指导进行用药。
  • 保存条件**:劳拉替尼应存放在干燥、避光、密封的环境中,避免高温和潮湿,以保证药物的有效性和安全性。

用药注意事项及日常管理

用药指导

劳拉替尼的推荐剂量为100mg,每日一次口服,可以与食物同服或不与食物同服。患者在用药过程中应注意以下几点:

  • 按时服药:每天在同一时间服用劳拉替尼,如果错过一次剂量,应在4小时内补服,超过4小时则跳过该次剂量,继续按正常时间服用下一次药物。
  • 避免呕吐后的重复用药:如果服用劳拉替尼后出现呕吐,不应再服用额外剂量,而是继续服用下一剂量。
  • 整片吞服:劳拉替尼片剂应整片吞服,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破损、破裂或其他不完整的情况,不要服用。

常见不良反应及处理

劳拉替尼常见的副作用包括但不限于谷草转氨酶(AST)升高、谷丙转氨酶(ALT)升高、贫血、肌肉骨骼疼痛、疲劳、低白蛋白血症、中性粒细胞减少症等。患者在用药过程中应注意以下几点:

  • 监测肝功能:在治疗的第一个月,每两周监测一次肝脏功能,包括谷丙转氨酶和谷草转氨酶,此后根据临床指征每月监测一次。如果出现肝功能异常,应及时就医。
  • 注意神经系统反应**:部分患者可能出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等中枢神经系统不良反应。如果出现这些症状,应立即告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。
  • 骨折风险**:劳拉替尼可能会增加骨折的风险,患者应注意观察是否有疼痛、活动度改变、畸形等症状,如有必要应及时就医。

特殊人群用药

不同人群在使用劳拉替尼时需特别注意:

  • 孕妇及哺乳期妇女**:孕妇慎用,建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间和最后一次给药后1周内不要母乳喂养。
  • 有生殖潜力的人群**:有生殖潜力的女性在治疗期间和最后一次给药后1周内应采用有效的避孕方法。男性患者也应采取相应的避孕措施。
  • 儿童患者**:儿童患者需在医生指导下使用,严格遵守医生的用药建议。
  • 老年人群**:老年人群在使用劳拉替尼时没有明显差异,但仍需在医生指导下使用。
  • 肝功能损害患者**:轻度肝损伤患者不需要调整剂量,中度肝损伤患者应在医生指导下使用。
  • 肾功能损伤患者**:对于任何严重程度的肾损伤患者,一般不建议调整剂量。

通过上述详细的用药指导和注意事项,希望能帮助患者更好地管理和使用劳拉替尼,确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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