




曲格列汀是一种创新的糖尿病治疗药物,以其独特的每周一次的给药方式受到了广泛的关注。该药物由日本武田制药公司研发,并于2015年3月26日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)的批准上市。曲格列汀属于超长效二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,能够有效控制2型糖尿病患者的血糖水平。本文将详细介绍曲格列汀的上市时间及其价格表。
曲格列汀首次获批上市的时间是在2015年3月26日,由日本武田制药公司在日本推出。这一创新药物的问世,极大地改善了2型糖尿病患者的用药依从性,减少了每日多次服药的不便。曲格列汀的每周一次给药方式,不仅方便了患者,也提高了治疗的持续性和有效性。
自2015年在日本上市以来,曲格列汀逐渐扩展到国际市场。虽然该药物尚未在中国市场正式上市,但国产版本已经在国内销售。在全球范围内,曲格列汀也在多个国家和地区获得了批准,成为糖尿病治疗的重要选择之一。
曲格列汀上市后,迅速得到了医疗界的认可和患者的欢迎。其独特的一周一次给药方式,显著提高了患者的用药便利性和治疗依从性。此外,曲格列汀的有效性和安全性也得到了多项临床研究的验证,进一步巩固了其在糖尿病治疗领域的地位。
曲格列汀的价格因规格和生产地的不同而有所差异。以下是几种常见规格的价格信息:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区和销售渠道的不同而有所变动。建议患者在购买前咨询专业医生或药师,以获取最新的价格信息。
曲格列汀的价格受多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、汇率波动等。不同国家和地区的医疗政策和医保制度也会对价格产生一定的影响。例如,在一些国家,曲格列汀可能被纳入医保报销范围,从而减轻患者的经济负担。
随着曲格列汀在全球范围内的普及,预计其价格将逐步趋于稳定。同时,随着更多仿制药的出现,市场竞争加剧,也可能导致价格的下降。对于患者而言,选择性价比高的产品和合适的购药渠道,可以在保证疗效的同时,减少经济负担。
曲格列汀的常规剂量为成人每周一次,每次口服100mg。对于中度及以上肾功能障碍的患者,由于排泄延迟可能导致药物在血液中的浓度上升,应根据肾功能的程度进行减量用药,通常建议剂量调整为每周一次,每次50mg。患者应在医生的指导下,根据自身情况合理调整剂量。
为了确保药物的最佳效果,患者应选择每周的同一天服用曲格列汀,并尽量在早餐前30分钟服用。如果忘记服药,应立即补服,并调整下一次服药的时间,以保持每周一次的给药频率。避免在两次服药间隔时间过短的情况下重复服用。
曲格列汀虽然具有良好的血糖控制效果,但仍需定期监测血糖水平,以便及时调整治疗方案。患者应按照医生的建议,定期进行血糖检测,并记录检测结果,以便医生评估治疗效果。如果出现低血糖或其他不适症状,应及时就医。
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