




曲美替尼是一种重要的肿瘤药物,特别是在治疗黑色素瘤方面表现出了显著的效果。自2013年首次在美国上市以来,曲美替尼已经在全球多个国家和地区获得了批准。本文将详细介绍曲美替尼的上市时间和价格表,帮助患者更好地了解这一重要药物。
曲美替尼的研发公司是英国的葛兰素史克(GSK),后来被瑞士的诺华(Novartis)收购。曲美替尼在美国的上市时间是2013年5月29日,主要用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2019年12月27日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了曲美替尼联合达拉非尼用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤。2020年3月6日,曲美替尼在中国正式上市,商品名为迈吉宁(Mekinist)。
曲美替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异。以下是几个主要市场的价格信息:
随着更多仿制药的上市,曲美替尼的价格在未来可能会有所下降。例如,老挝大熊药厂和卢修斯药厂的仿制药价格远低于原研药,这为患者提供了更多的选择。患者在购买时应关注药品的来源和质量,避免购买假冒伪劣产品。
曲美替尼主要通过水解酶(如羧酸酯酶)介导的脱乙酰作用进行代谢,其药代动力学可能因代谢性相互作用而受到其他药物的影响。例如,强效P-gp抑制剂(如维拉帕米、环孢菌素、利托那韦、奎尼丁和伊曲康唑)可能导致曲美替尼水平升高,因此建议在使用这些药物时谨慎合用。
在临床试验中,曲美替尼单药治疗并没有纳入足够数量的65岁及以上的受试者,因此尚不能确定老年受试者中本品效应是否与年轻受试者不同。然而,在联合使用达拉非尼治疗黑色素瘤的研究中,21%的患者年龄在65岁及以上,5%的患者年龄在75岁及以上。与年轻患者相比,老年患者在外周水肿(26% vs. 12%)和厌食(21% vs. 9%)的发生率上有增加的趋势。因此,老年患者在使用曲美替尼时应特别注意这些不良反应。
曲美替尼的常见不良反应包括头痛、呕吐等。患者在使用过程中应密切关注身体状况,一旦出现严重不良反应应及时就医。此外,患者应按照医生的指导正确使用药物,不要自行增减剂量或停药。
除了药物使用方面的注意事项外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以更好地管理自己的健康状况,提高生活质量。
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